کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8293458 | 1536745 | 2018 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The inhibitory effect of Cordycepin on the proliferation of cisplatin-resistant A549 lung cancer cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PI3KpKaERKmTORINRFBSPBS3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide - 3- (4،5-dimethylthiazol-2-yl) -2،5-difenyl tetrazolium bromideBSA - BSAH-ras - H-RASMAPK - MAPKMTT - MTTbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاELISA - تست الیزاApoptosis - خزان یاختهایNSCLC - سرطان ریوی غیر سلول کوچکNon-small cell lung cancer - سرطان غیر سلول کوچک ریهfetal bovine serum - سرم جنین گاوphosphate buffer saline - فسفات بافر شورPhosphoinositide 3-kinases - فسفوئینوزیتید 3-kinasesMechanistic target of rapamycin - هدف مکانیکی رپامایسینprotein kinase A - پروتئین کیناز Amitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenCordycepin - کوردیپسینextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The goal of this study is to determine the anti-cancer mechanism of Cordycepin in A549 Cisplatin-Resistance (CR) lung cancer cells. Cordycepin inhibited the viability of A549CR cells in a dose-dependent manner. The cell inhibition was due to induction of apoptosis in the cells treated with Cordycepin by activation of caspase â3, â8 and â9 activities. The cell cycle analysis showed that accumulation of Sub G1 was observed in Cordycepin-treated with A549CR lung cancer cells. Based on the data of expression profile analysis of cell signaling proteins using IPS-FPAA, H-Ras was down-regulated in Cordycepin-treated A549CR cells. Collectively, anti-proliferative function of Cordycepin was due to stimulation of the cell apoptosis and the cell cycle arrest via caspases activation and down-regulation of H-Ras.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 498, Issue 3, 6 April 2018, Pages 431-436
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 498, Issue 3, 6 April 2018, Pages 431-436
نویسندگان
Seong Hyeok Cho, In-Cheol Kang,