کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8294895 | 1536754 | 2018 | 30 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Production and characterization of a novel site-specific-modifiable anti-OX40-receptor single-chain variable fragment for targeted drug delivery
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PI3KSurface plasmon resonance analysisTNFαIgGOX40LscFvOX40DSCIκBNFκB - NFKBPhosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase - Phosphatidylinositol-4،5-bisphosphate 3-kinaseSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدSodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل پلی اتیل آمید سدیم دودسیل سولفاتDrug delivery - تحویل(رهایش) داروSPR - تشدید پلاسمون سطحیtumor necrosis factor α - تومور نکروز عامل αInternalization - داخلی سازیCircular dichrosim - دایکروسیم دایره ایnuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells - فاکتور هسته ای kappa-light-chain-enhancer از سلول های B فعال شده استnuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor, alpha - فاکتور هسته ای تقویت کننده ژن پلیپپپتید کاپا در مهارکننده های B-cells، alphasingle-chain variable fragment - قطعه متغیر تک زنجیره ایDifferential scanning calorimetry - کالریمتری روبشی افتراقیAntibody drug conjugate - کنگره داروی آنتیبادی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
OX40 receptor (tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4; CD134) is a T-cell co-stimulatory molecule that plays an important role in T-cell activation and survival. OX40 receptor is activated by its ligand, OX40L; and modulation of the OX40-OX40L interaction is a promising target for the treatment of autoimmune diseases and cancers. Here, we generated a high-affinity anti-OX40 single-chain variable fragment carrying a C-terminal cysteine residue (scFvC). Physicochemical and functional analyses revealed that the scFvC bound to OX40-expressing cells and was internalized via OX40-mediated endocytosis without inducing phosphorylation of IκBα (nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor, alpha), an important complex in the classical NFκB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) signaling pathway. In addition, mutation of the 36th cysteine residue in variable region of light chain enabled site-specific chemical modification to carboxy terminal cysteine and improved the thermal stability of the scFvC. These results suggest that this novel high-affinity anti-OX40 scFvC may be useful as a transporter for targeted delivery of small compounds, proteins, peptides, liposomes, and nanoparticles, into OX40-expressing cells for the treatment of autoimmune diseases and cancers.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 496, Issue 2, 5 February 2018, Pages 614-620
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 496, Issue 2, 5 February 2018, Pages 614-620
نویسندگان
Aki Tanabe, Kazumi Nakano, Makoto Nakakido, Satoru Nagatoishi, Yuetsu Tanaka, Kouhei Tsumoto, Kaoru Uchimaru, Toshiki Watanabe,