کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8337834 | 1540969 | 2018 | 36 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Incretins modulate progesterone biosynthesis by regulating bone morphogenetic protein activity in rat granulosa cells
ترجمه فارسی عنوان
افزایش بیوسنتز پروژسترون مدولاسیون با تنظیم فعالیت پروتئین مورفوژنیک استخوان در سلول های گرانولوز موش صحرایی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PCOSP450 steroid side-chain cleavage enzymeBMP type-II receptoractivin type-II receptorActRII3βHSDP450arom3β-Hydroxysteroid dehydrogenaseFSHRP450sccGIPTGFBMPRIIGLP-1GDFIGF-IP450 aromatase - P450 آروماتازadenylate cyclase - آدنیلات سیکلاسALK - آلکSteroidogenesis - استروئیدوژنزIncretins - افزایش می یابدtransforming growth factor - تبدیل فاکتور رشدStar - ستارهgranulosa cells - سلولهای گرانولوزاPolycystic ovary syndrome - سندرم تخمدان پلی کیستیکInsulin-like growth factor-I - عامل رشد انسولین مانند IGrowth and differentiation factor - عامل رشد و تمایزfollicle-stimulating hormone (FSH) - فولیکول هورمون تحریک کننده (FSH)BMP - مدیریت فرایند کسب و کارfollicle-stimulating hormone - هورمون تحریک کننده فولیکولluteinizing hormone - هورمون جسم زردFSH - هورمون محرکه فولیکولی Steroidogenic acute regulatory protein - پروتئین حاکم استروئیدوژنیک حادBone morphogenetic protein - پروتئین مورفوژنیک استخوانbone morphogenetic protein (BMP) - پروتئین مورفوژنیک استخوان (BMP)Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) - پلیپپتید انسولینوتروپیک وابسته به گلوکز (GIP)glucagon-like peptide-1 - پپتید 1-گلوکاگون-مانندactivin receptor-like kinase - کیناز گیرنده مانند فعال استglucose-dependent insulinotropic polypeptide - گلیکول وابسته به پلی پپتید انسولینوتروپیکFSH receptor - گیرنده FSH
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
The effects of incretins on ovarian steroidogenesis have not been clarified. In this study, we investigated the effects of incretins, including GIP and GLP-1, on ovarian steroidogenesis using rat primary granulosa cells. Treatment with incretins significantly suppressed progesterone synthesis in the presence of FSH, and the effect of GIP was more potent than that of GLP-1. In contrast, incretins had no significant effect on estrogen synthesis by rat granulosa cells. In accordance with the effects of incretins on steroidogenesis, GIP and GLP-1 suppressed the expression of progesterogenic factors and enzymes, including StAR, P450scc, 3βHSD, but not P450arom, and cellular cAMP synthesis induced by FSH. In addition, incretins moderately increased FSHR mRNA expression in granulosa cells. Of note, treatment with GIP, but not treatment with GLP-1, augmented Smad1/5/8 phosphorylation and transcription of the BMP target gene Id-1 induced by BMP-6 stimulation, suggesting that GIP upregulates BMP receptor signaling that can inhibit FSH-induced progesterone synthesis in rat granulosa cells. On the other hand, BMP-6 treatment suppressed the expression of GIP receptor but not that of GLP-1 receptor. Expression of the BMP type-I receptor ALK-3 was upregulated by treatment with GIP and GLP-1 and that of ALK-6 was also increased by GIP, while inhibitory Smad6 expression was impaired by GIP and GLP-1 in rat granulosa cells. Collectively, the results indicate that incretins, particularly GIP, impair FSH-induced progesterone production, at least in part, by upregulating BMP signaling in rat granulosa cells. The modulatory effects of incretins on endogenous BMP activity may be applicable to treatment of dysregulated steroidogenesis such as polycystic ovary syndrome.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology - Volume 178, April 2018, Pages 82-88
Journal: The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology - Volume 178, April 2018, Pages 82-88
نویسندگان
Yuki Nishiyama, Toru Hasegawa, Shiho Fujita, Nahoko Iwata, Satoko Nagao, Takeshi Hosoya, Kenichi Inagaki, Jun Wada, Fumio Otsuka,