کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8399116 | 1544418 | 2016 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Analysis of mitochondrial structure and function in the Drosophila larval musculature
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Drp1intermyofibrillarSchneider 2 cellsCMT2AOMMafter egg layingAELMFN2IFMConAMfn1PINK1ΔΨmLRRK23-DConcanavalin AGFP3-dimensional - 3 بعدیMitochondrial DNA - DNA میتوکندریاopa1 - grandpa1optic atrophy 1 - آتروفی اپتیکی 1Dominant optic atrophy - آتروفی غالب اپتیکیAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPimm - انحصارTem - این استParkinson's disease - بیماری پارکینسونleucine-rich repeat kinase 2 - تکرار کیناز 2 غنی از لوسینinner mitochondrial membrane - درونی غشای میتوکندریDOA - دعاmtDNA - دیانای میتوکندریاییSubsarcolemmal - زیرمجموعهIMF - صندوق بین المللی پولIndirect flight muscle - عضلات پرواز غیر مستقیمouter mitochondrial membrane - غشای بیرونی میتوکندریDrosophila - مگس سرکهmitofusin 1 - میتوفوزین 1mitofusin 2 - میتوفوسین 2Mitochondria - میتوکندریاTransmission electron microscopy - میکروسکوپ الکترونی عبوریMitochondrial membrane potential - پتانسیل غشای میتوکندریgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزDynamin-related protein - پروتئین مربوط به دینامین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوفیزیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Mitochondria are dynamic organelles that change their architecture in normal physiological conditions. Mutations in genes that control mitochondrial fission or fusion, such as dynamin-related protein (Drp1), Mitofusins 1 (Mfn1) and 2 (Mfn2), and Optic atrophy 1 (Opa1), result in neuropathies or neurodegenerative diseases. It is increasingly clear that altered mitochondrial dynamics also underlie the pathology of other degenerative diseases, including Parkinson's disease (PD). Thus, understanding mitochondrial distribution, shape, and dynamics in all cell types is a prerequisite for developing and defining treatment regimens that may differentially affect tissues. The majority of Drosophila genes implicated in mitochondrial dynamics have been studied in the adult indirect flight muscle (IFM). Here, we discuss the utility of Drosophila third instar larvae (L3) as an alternative model to analyze and quantify mitochondrial behaviors. Advantages include large muscle cell size, a stereotyped arrangement of mitochondria that is conserved in mammalian muscles, and the ability to analyze muscle-specific gene function in mutants that are lethal prior to adult stages. In particular, we highlight methods for sample preparation and analysis of mitochondrial morphological features.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mitochondrion - Volume 26, January 2016, Pages 33-42
Journal: Mitochondrion - Volume 26, January 2016, Pages 33-42
نویسندگان
Zong-Heng Wang, Cheryl Clark, Erika R. Geisbrecht,