کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8456688 | 1548739 | 2018 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Genetic alterations affecting the genes encoding the enzymes of the kynurenine pathway and their association with human diseases
ترجمه فارسی عنوان
تغییرات ژنتیکی بر ژن هایی که آنزیم های مسیر کینورینین را کدگذاری می کنند و ارتباط آنها با بیماری های انسانی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PDSQUINIDO3-HAA3-HKN-methyl-d-aspartateTDOGREHemeoxygenase-1NMDSKynureninesMDDHO-1WGSCOGA3-HAOACMSD3-HydroxyanthranilateCollaborative Study on the Genetics of AlcoholismTNFTDO2Aminocarboxymuconate-semialdehyde decarboxylasePDATrpNO-cGMPPFCLPS3-hydroxykynurenine - 3-هیدروکسی ...l-Kynurenine - l-kynurenineNAD+ - NAD +KMO - SMEPancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینوم پانکراس داکتالMetabolic enzymes - آنزیم های متابولیکMajor depressive disorder - اختلال افسردگی عمدهattention deficit hyperactivity disorder - اختلال کمتوجّهی _ بیشفعالیmetabolic disturbances - اختلالات متابولیکیxanthurenic acid - اسانس زانتورینیکanthranilic acid - اسید آنترانیلیلیکkynurenic acid - اسید کینورنیکQuinolinic acid - اسید کینولینیکinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاindoleamine 2,3-dioxygenase - ایندولامین 2،3-دیوکسژیگنازADHD - بیشفعالیAlzheimer’s disease - بیماری آلزایمرHuntington’s disease - بیماری هانتینگتونParkinson’s disease - بیماری پارکینسونCrohn’s disease - بیماری کرونTryptophan - تریپتوفانGenetic alterations - تغییرات ژنتیکیWhole genome sequencing - توالی یابی کامل ژنومKYN - جنسیتSpontaneously Hypertensive Rat - خودآزمایی موش بالینیTourette syndrome - سندروم تورت، سندروم تورهShr - شریPostpartum depressive symptoms - علائم افسردگی پس از زایمانglucocorticoid responsive element - عنصر واکنش گلوکوکورتیکوئیدtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورprefrontal cortex - قشر prefrontalLipopolysaccharides - لیپوپلی ساکارید هاCSF - مایع مغزی نخاعیCerebrospinal fluid - مایع مغزی نخاعیtryptophan metabolism - متابولیسم تریپتوفانkynurenine pathway - مسیر kynureninegenome wide association studies - مطالعات ارتباط گسترده ژنومGWAS - مطالعهٔ همخوانی سراسر ژنومBacterial meningitis - مننژیت باکتریاییMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)Polymorphism - پلی مورفیسمSingle nucleotide polymorphisms - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیSNP - چندریختی تک-نوکلئوتیدKAT - کتKYNA - کیاناkynu - کینوKynurenine aminotransferase - کینورینین آمینوترانسفرازKynureninase - کینورینینازGlucocorticoid - گلوکوکورتیکوئیدهاglucocorticoid receptor - گیرنده گلوکوکورتیکوئید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
To our knowledge, this is the first comprehensive review of the genetic alterations of the KP enzymes. We believe that the identification of genetic alterations underlying diseases has great value regarding both treatment and diagnostics in precision medicine, as this work can promote the understanding of pathological mechanisms, and might facilitate medicinal chemistry approaches to substitute missing components or correct the disturbed metabolite balance of KP.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mutation Research/Reviews in Mutation Research - Volume 776, AprilâJune 2018, Pages 32-45
Journal: Mutation Research/Reviews in Mutation Research - Volume 776, AprilâJune 2018, Pages 32-45
نویسندگان
Fanni A. Boros, Zsuzsanna Bohár, László Vécsei,