کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8552250 | 1562141 | 2018 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Intergenerational response to the endocrine disruptor vinclozolin is influenced by maternal genotype and crossing scheme
ترجمه فارسی عنوان
واکنش میان نسلی به وینکلوزولین اختلال غدد درون ریز تحت تاثیر ژنوتیپ مادر و طرح عبور
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DHTBWSEDCPNDICRDMRMaternal effect - اثر مادریendocrine disrupting compound - ترکیبات غشایی مصنوعیDihydrotestosterone - دی هیدروتستوسترونgestational day - روز بارداریpostnatal day - روز پس از زایمانSry - سوریBeckwith-Wiedemann syndrome - سکته Beckwith-WiedemannVIN - شرابAnogenital distance - فاصله آنومالیDNA methylation - متیلاسیون DNAendocrine disruptor - مختل کننده غدههای درون ریزDifferentially methylated region - منطقه متخلخل متفاوتی داردfirst generation - نسل اولSecond generation - نسل دومGenomic imprinting - نشانه گذاری ژنومیEpigenetic inheritance - وراثت اپی ژنتیکVinclozolin - وینکلوزولینGene-environment - ژن محیطیAGD - کالاهای خانگیImprinting Control Region - کنترل ناحیه کنترلAndrogen Receptor - گیرنده آندروژنیEstrogen receptor - گیرنده استروژنProgesterone receptor - گیرنده پروژسترون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
چکیده انگلیسی
In utero exposure to vinclozolin (VIN), an antiandrogenic fungicide, is linked to multigenerational phenotypic and epigenetic effects. Mechanisms remain unclear. We assessed the role of antiandrogenic activity and DNA sequence context by comparing effects of VIN vs. M2 (metabolite with greater antiandrogenic activity) and wild-type C57BL/6 (B6) mice vs. mice carrying mutations at the previously reported VIN-responsive H19/Igf2 locus. First generation offspring from VIN-treated 8nrCG mutant dams exhibited increased body weight and decreased sperm ICR methylation. Second generation pups sired by affected males exhibited decreased neonatal body weight but only when dam was unexposed. Offspring from M2 treatments, B6 dams, 8nrCG sires or additional mutant lines were not similarly affected. Therefore, pup response to VIN over two generations detected here was an 8nrCG-specific maternal effect, independent of antiandrogenic activity. These findings demonstrate that maternal effects and crossing scheme play a major role in multigenerational response to in utero exposures.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Reproductive Toxicology - Volume 78, June 2018, Pages 9-19
Journal: Reproductive Toxicology - Volume 78, June 2018, Pages 9-19
نویسندگان
Edward W. Pietryk, Kiristin Clement, Marwa Elnagheeb, Ryan Kuster, Kayla Kilpatrick, Michael I. Love, Folami Y. Ideraabdullah,