کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8553290 | 1562581 | 2018 | 42 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Establishment of a drug-induced rhabdomyolysis mouse model by co-administration of ciprofloxacin and atorvastatin
ترجمه فارسی عنوان
ایجاد موس مدل رابدومیلیز ناشی از مواد مخدر با استفاده همزمان از سایپروفلوکساسین و آتورواستاتین
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PTAHTNFCRECPFXHmgLCNSMVATVGSHNGALGAPDHCPKBSOALTH&E - H & El-buthionine-(S,R)-sulfoximine - L-buthionine- (S، R) -سولفسیمیمAtorvastatin - آتورواستاتینArabidopsis thaliana - آرابیدوپسیس تالیاناAST - آسپارتات ترانس آمینازAspartate aminotransferase - آسپارتات ترانس آمیناز یا AST acute kidney injury - آسیب حاد کلیهAlanine aminotransferase - آلانین آمینوترانسفرازAth - اتperiodic acid-Schiff - اسید فسفریک Schiffdrug-drug interactions - تعاملات داروییBUN - خوبcluster of differentiation - خوشه تمایزreverse transcription - رونویسی معکوسSimvastatin - سیمواستاتینCiprofloxacin - سیپروفلوکساسینtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورneutrophil gelatinase-associated lipocalin - لیوتوکالین مرتبط با نوتروفیل ژلاتینازLipocalin - لیپوکالینMyoglobin - میوگلوبینMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAPAS - نهblood urea nitrogen - نیتروژن اوره خونHematoxylin & Eosin - هماتوکسیلین و ائوزینheme oxygenase - همگام اکسژنازcreatinine - کراتینینcreatinine phosphokinase - کراتینین فسفوکینازGlutathione - گلوتاتیونglyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
چکیده انگلیسی
Rhabdomyolysis is one of the serious side effects of ciprofloxacin (CPFX), a widely used antibacterial drug; and occasionally, acute kidney injury (AKI) occurs. Often, rhabdomyolysis has occurred in patients taking CPFX co-administered with statins. The purpose of this study is to establish a mouse model of drug-induced rhabdomyolysis by co-administration of CPFX and atorvastatin (ATV) and to clarify the mechanisms of its pathogenesis. C57BL/6J mice treated with L-buthionine-(S,R)-sulfoximine (BSO), a glutathione synthesis inhibitor, were orally administered with CPFX and ATV for 4â¯days. Plasma levels of creatinine phosphokinase (CPK) and aspartate aminotransferase (AST) were significantly increased in the CPFX and ATV-co-administered group. Histopathological examination of skeletal muscle observed degeneration in gastrocnemius muscle and an increased number of the satellite cells. Expressions of skeletal muscle-specific microRNA and mRNA in plasma and skeletal muscle, respectively, were significantly increased. The area under the curve (AUC) of plasma CPFX was significantly increased in the CPFX and ATV-co-administered group. Furthermore, cytoplasmic vacuolization and a positively myoglobin-stained region in kidney tissue and high content of myoglobin in urine were observed. These results indicated that AKI was induced by myoglobin that leaked from skeletal muscle. The established mouse model in the present study would be useful for predicting potential rhabdomyolysis risks in preclinical drug development.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology Letters - Volume 291, July 2018, Pages 184-193
Journal: Toxicology Letters - Volume 291, July 2018, Pages 184-193
نویسندگان
Akiko Matsubara, Shingo Oda, Sho Akai, Koichi Tsuneyama, Tsuyoshi Yokoi,