کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8633085 | 1569029 | 2018 | 29 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Bone disease in β thalassemia patients: past, present and future perspectives
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CLOTSHIGF-IFemoral neck bone mineral densityNTXTGFIL-1αDFXpTHInsulin growth factor-IBone disordersNeridronateCOLIA1DEXAEMHOPGGHDLICP1NPVDRDesferrioxamineIGFBP-3GSTP1Deferasiroxlumbar spine bone mineral densityLBMDβ-thalassemia intermediaIL-6TGF-β1TrpDeferiproneTRAPHRTDFOTBSRANKLEPOBMDPAMTGF-βDFPDkk-1 - DKK-1NER - DOWNROS - ROSβ-thalassemia major - β-تالاسمی ماژورerythropoietin - اریتروپویتینOsteoprotegerin - استئوپروتگرینZoledronic acid - اسید زولدرونیکtartrate-resistant acid phosphatase - اسید فسفاتاز مقاوم در برابر تارتاتinterleukin-6 - اینترلوکین ۶Interleukin-1α - اینترلوکین-1αtransforming growth factor - تبدیل فاکتور رشدtransforming growth factor-beta - تبدیل فاکتور رشد بتاBone mineral density - تراکم معدنی استخوانMagnetic resonance - تشدید مغناطیسیtumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αdual energy X-ray absorptiometry - جذب سنجی اشعه ایکس انرژی دوگانهExtramedullary hematopoiesis - خونریزی ExtramedullaryZOL - زولliver iron concentration - غلظت آهن کبدTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاCalcium supplementation - مکمل کلسیمDickkopf-1 - نادان 1Trabecular Bone Score - نمره تراککال استخوانIron overload - هموکروماتوزHemoglobin - هموگلوبینThyroid-stimulating hormone - هورمون تحریک کننده تیروئیدhormone replacement therapy - هورمون جایگزین درمانparathyroid hormone - هورمون پاراتیروئیدbody weight - وزن بدنVitamin D - ویتامین دیPamidronate - پامیدروناتClodronate - کلدرونیتGrowth hormone deficiency - کمبود هورمون رشدRandomized controlled study - کنترل تصادفی کنترل شدهGlutathione S-transferase P1 - گلوتاتیون S-ترانسفراز P1Reactive oxigen species - گونه های واکنش پذیر اگزینVitamin D receptor - گیرنده ویتامین D
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
علوم غدد
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Bone disorders in patients with thalassemia major (TM) and intermedia (TI) constitute complex conditions that result from various factors affecting the growing skeleton. Although much progress has been made in our understanding of the natural history, pathogenesis and clinical manifestations of β- and δβ-thalassemia, bone manifestations remain a puzzle for the clinician. In this review, we outline the key points in the current literature on the pathogenesis and management of bone disease in patients with TM and TI who were conventionally treated in recent decades with frequent blood transfusions and iron chelation. Prevention, early recognition and treatment are the most effective strategies for the management of bone disease in these patients. However, further studies are required to maintain optimal bone health for both TM and TI patients. Studying bone disease in patients with non-transfusion dependent TI, which seems to worsen considerably with age, is important to delineate the effect of the disease itself on bone health without the intervening factors of transfusions, iron intoxication and chelation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Metabolism - Volume 80, March 2018, Pages 66-79
Journal: Metabolism - Volume 80, March 2018, Pages 66-79
نویسندگان
Vincenzo De Sanctis, Ashraf T. Soliman, Heba Elsefdy, Nada Soliman, Elsaid Bedair, Bernadette Fiscina, Christos Kattamis,