کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9230340 | 1203629 | 2005 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A Lack of Birbeck Granules in Langerhans Cells Is Associated with a Naturally Occurring Point Mutation in the Human Langerin Gene
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
امراض پوستی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A heterozygous mutation in the Langerin gene corresponding to position 837 in the Langerin mRNA was identified in a person deficient in Birbeck granules (BG). This mutation results in an amino acid replacement of tryptophan by arginine at position 264 in the carbohydrate recognition domain of the Langerine protein. Expression of mutated Langerin in human fibroblasts induces tubular-like structures that are negative for BG-specific antibodies and do not resemble the characteristic structural features of BG.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Investigative Dermatology - Volume 124, Issue 4, April 2005, Pages 714-717
Journal: Journal of Investigative Dermatology - Volume 124, Issue 4, April 2005, Pages 714-717
نویسندگان
Pauline Verdijk, Remco Dijkman, Elsemieke I. Plasmeijer, Aat A. Mulder, Willem H. Zoutman, A. Mieke Mommaas, Cornelis P. Tensen,