کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9435184 | 1298570 | 2005 | 45 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Molecular mechanisms of dendritic spine development and remodeling
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GTPaseIP3NMDAN-methyl-d-aspartatePSD-95PKCADFGKAPGIT1PAK1PICK1GPiMENAPP1PIP2N-WASPGRIP1N-CAMEna/VASParginine–glycine–aspartateβPixCREBpKaGTPCaMKIIGFPAMPARGDSNKBDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز membrane-associated guanylate kinase - guanylate kinase مرتبط با غشاءInositol 1,4,5-triphosphate - Inositol 1،4،5-تری فسفاتMAGUK - آنهاSpar - اسپارgamma-aminobutyric acid - اسید گاما آمینو بوتیریکlong-term depression - افسردگی طولانی مدتlong-term potentiation - تقویت درازمدتLTP - تقویت طولانی مدت یا LTP Shank - شانکBrain-derived neurotrophic factor - فاکتور نوروتروفی مشتق شده از مغزphosphatidylinositol 4,5-bisphosphate - فسفاتیدیلینوزیتول 4،5-بیسفسفاتLTD - محدودWave - موجNeuronal cell adhesion molecule - مولکول چسبندگی سلولی نورونwip - پاک کردنcyclic AMP response element binding protein - پروتئین اتصال دهنده عنصر پاسخ Cyclic AMPWASP-interacting protein - پروتئین تعامل WASPprotein phosphatase 1 - پروتئین فسفاتاز 1green fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزguanylate kinase-associated protein - پروتئین مرتبط با گینیلات کینازpostsynaptic density protein 95 - پروتئین چگالی Postynaptic 95protein kinase A - پروتئین کیناز Acalcium/calmodulin-dependent protein kinase II - پروتئین کیناز II وابسته به کلسیم / کالودولینProtein kinase C - پروتئین کیناز سیmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenArp2/3 complex - پیچیده Arp2 / 3MAP kinase - کیناز MAPp21-activated kinase - کیناز فعال p21GABA - گاباglycosylphosphatidylinositol - گلیکوزیل فسفاتیدیلینوزیتولGuanosine triphosphate - گوانوزین تری فسفاتguanosine triphosphatase - گوانوزین تری فسفاتازGuanylate kinase - گینیلات کینازRock - یا راک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Dendritic spines are small protrusions that cover the surface of dendrites and bear the postsynaptic component of excitatory synapses. Having an enlarged head connected to the dendrite by a narrow neck, dendritic spines provide a postsynaptic biochemical compartment that separates the synaptic space from the dendritic shaft and allows each spine to function as a partially independent unit. Spines develop around the time of synaptogenesis and are dynamic structures that continue to undergo remodeling over time. Changes in spine morphology and density influence the properties of neural circuits. Our knowledge of the structure and function of dendritic spines has progressed significantly since their discovery over a century ago, but many uncertainties still remain. For example, several different models have been put forth outlining the sequence of events that lead to the genesis of a spine. Although spines are small and apparently simple organelles with a cytoskeleton mainly composed of actin filaments, regulation of their morphology and physiology appears to be quite sophisticated. A multitude of molecules have been implicated in dendritic spine development and remodeling, suggesting that intricate networks of interconnected signaling pathways converge to regulate actin dynamics in spines. This complexity is not surprising, given the likely importance of dendritic spines in higher brain functions. In this review, we discuss the molecules that are currently known to mediate the exquisite sensitivity of spines to perturbations in their environment and we outline how these molecules interface with each other to mediate cascades of signals flowing from the spine surface to the actin cytoskeleton.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Progress in Neurobiology - Volume 75, Issue 3, February 2005, Pages 161-205
Journal: Progress in Neurobiology - Volume 75, Issue 3, February 2005, Pages 161-205
نویسندگان
Iryna M. Ethell, Elena B. Pasquale,