کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9908968 | 1548427 | 2005 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Modulation of signal transduction by tea catechins and related phytochemicals
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
SOSERKEGCSHCIGF-1EGFRAP-1PKCinositol triphosphateTGFαIKKPLCγIP3PDGFHRGRTKHNSCCNIKGRB2NF-κB inducing kinaseFKHRTNFTPA responsive elementTransgenic adenocarcinoma of mouse prostateCOX-2NF-κBPI3KEGCGCDKMMPtPAEGFJnkFGF(−)-epicatechin - (-) - epicatechin(−)-epigallocatechin - (-) - epigallocatechin(−)-Epigallocatechin-3-gallate - (-) - Epigallocatechin-3-gallatec-Jun N-terminal kinase - C-Jun N-terminal kinaseIκB kinase - IkB kinaseMAPK - MAPKUltraviolet - اشعه فرابنفشECG - الکتروکاردیوگرام یا نوار قلبinsulin-like growth factor-1 - انسولین مانند عامل رشد 1heregulin - اینجاtransforming growth factor α - تبدیل عامل فاکتور αTRAMP - ترامپdiacylglycerol - دیسیل گلیسیرینDAG - روزTRE - سهCyclooxygenase-2 - سیکلوکوکسیژناز2epidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)platelet-derived growth factor - فاکتور رشد حاصل از پلاکتfibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاستforkhead transcription factor - فاکتور رونویسی فورچونtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورnuclear factor-κB - فاکتور هسته ای κBPhosphatidylinositol 3-kinase - فسفاتیدیلینواستیل 3-کینازPhytochemicals - فیتوکمیکال هاmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازCell signaling pathway - مسیر سیگنالینگ سلولیSrc homology - همخوانی Srcactivator protein-1 - پروتئین فعال کننده-1Growth factor receptor bound protein 2 - پروتئین متصل گیرنده عامل رشد 2Protein kinase C - پروتئین کیناز سیmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenson of sevenless - پسر هفت سالهHead and neck squamous cell carcinoma - کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردنextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولیcyclin dependent kinase - کییناز وابسته به کینازReceptor Tyrosine Kinase - گیرنده تیروزین کینازEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Epidemiologic studies in human populations and experimental studies in rodents provide evidence that green tea and its constituents can inhibit both the development and growth of tumors at a variety of tissue sites. In addition, EGCG, a major biologically active component of green tea, inhibits growth and induces apoptosis in a variety of cancer cell lines. The purpose of this paper is to review evidence that these effects are mediated, at least in part, through inhibition of the activity of specific receptor tyrosine kinases (RTKs) and related downstream pathways of signal transduction. We also review evidence indicating that the antitumor effects of the related polyphenolic phytochemicals resveratrol, genistein, curcumin, and capsaicin are exerted via similar mechanisms. Some of these agents (EGCG, genistein, and curcumin) appear to directly target specific RTKs, and all of these compounds cause inhibition of the activity of the transcription factors AP-1 and NF-κB, thus inhibiting cell proliferation and enhancing apoptosis. Critical areas of future investigation include: (1) identification of the direct molecular target(s) of EGCG and related polyphenolic compounds in cells; (2) the in vivo metabolism and bioavailability of these compounds; (3) the ancillary effects of these compounds on tumor-stromal interactions; (4) the development of synergistic combinations with other antitumor agents to enhance efficacy in cancer prevention and therapy, and also minimize potential toxicities.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis - Volume 591, Issues 1â2, 11 December 2005, Pages 147-160
Journal: Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis - Volume 591, Issues 1â2, 11 December 2005, Pages 147-160
نویسندگان
Masahito Shimizu, I. Bernard Weinstein,