| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 10136974 | 1645699 | 2018 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Molecular and cellular basis of ornithine δ-aminotransferase deficiency caused by the V332M mutation associated with gyrate atrophy of the choroid and retina
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
SECPMPPBSPLPGSAP5Cα-KGHEKl-Ornithine - l-اورنیتینα-ketoglutarate - α-کتوگلووتراتgyrate atrophy - آتروفی گریتSize-exclusion chromatography - اندازه گیری کروماتوگرافی حذف شدهOrnithine aminotransferase - اورنیتین آمینوترانسفرازRare disease - بیماری نادرPathogenic mutation - جهش پاتوژنOat - جو دو سرcircular dichroism - رنگ تابی دورانیANS - سالPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریPyridoxal phosphate - پرییدکسال فسفاتpyridoxal 5′-phosphate - پیریدوکسال 5'-فسفاتpyridoxamine 5′-phosphate - پیریدوکسامین 5'-فسفاتPyridoxine - پیریدوکسینhuman embryonic kidney - کلیه جنین انسان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1864, Issue 11, November 2018, Pages 3629-3638
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1864, Issue 11, November 2018, Pages 3629-3638
نویسندگان
Riccardo Montioli, Maria Andrea Desbats, Silvia Grottelli, Mara Doimo, Ilaria Bellezza, Carla Borri Voltattorni, Leonardo Salviati, Barbara Cellini,