کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10231589 | 1211 | 2013 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Polishing the craft of genetic diversity creation in directed evolution
ترجمه فارسی عنوان
جراحی از ایجاد تنوع ژنتیکی در تکامل هدایت داده شده
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TALENsNRREMPEMSRESAAVdNTPMGSTIMNEBRestriction-free cloningZFNssDNA8-oxo-dGTPUDGpBpaSESAMdITPepPCRdPTPCPECNew England Biolabsp-benzoylphenylalanineEnoyl ACP reductasedsDNAPPCPGSTInDelRCASingle-stranded DNA - DNA تک رشته ایdouble-stranded DNA - DNA رشته ایDNA - DNA یا اسید دزوکسی ریبونوکلئیکRandom mutagenesis - mutagenesis تصادفیSite-directed mutagenesis - mutagenesis مواجه با سایتRestriction enzymes - آنزیم های محدود کنندهEthyl methane sulfonate - اتیل متان سولفوناتdeoxyribonucleic acid - اسید deoxyribonucleicTransversions - انتقالGoI - بروTAM - تامdeoxyribonucleotide triphosphate - تری فسفات دز اکسید ریبونوکلئوتیدRolling circle amplification - تقویت دایره نوردGenetic diversity - تنوع ژنتیکیDirected evolution - تکامل هدایتSlice - تکهbase pairs - جفت پایهerror-prone polymerase chain reaction - خطای واکنش زنجیره ای پلیمریزاسیونinsertion and deletion - درج و حذفEnoyl-acyl carrier protein reductase - ردوکتاز پروتئین پروتئین نایوآسیلtranscription activator-like effector nucleases - رونویسی مانند actuator nucleasesSynthetic biology - سنتتیک بیولوژیStaggered extension process - فرایند توسعه متمرکزPhosphorothioate - فسفروتیواتCAST - قالبKlenow fragment - قطعه KlenowSDM - منابع انسانیMetabolic engineering - مهندسی متابولیکGenome engineering - مهندسی ژنومmap - نقشهDNA recombination - نوترکیب DNANucleotide - نوکلئوتیدzinc finger nuclease - نیکلاز انگشت رویpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازAdeno-associated virus - ویروس Adeno مرتبط استCRP - پروتئین واکنشی سی یا سی. آر. پی cAMP receptor protein - پروتئین گیرنده cAMPgene of interest - ژن مورد علاقهSTEP - گامTransitions - گذارglutathione-S-transferase - گلوتاتیون S-ترانسفرازUracil-DNA glycosylase - گلوکوزیلاز اوراسیل DNA
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
چکیده انگلیسی
Genetic diversity creation is a core technology in directed evolution where a high quality mutant library is crucial to its success. Owing to its importance, the technology in genetic diversity creation has seen rapid development over the years and its application has diversified into other fields of scientific research. The advances in molecular cloning and mutagenesis since 2008 were reviewed. Specifically, new cloning techniques were classified based on their principles of complementary overhangs, homologous sequences, overlapping PCR and megaprimers and the advantages, drawbacks and performances of these methods were highlighted. New mutagenesis methods developed for random mutagenesis, focused mutagenesis and DNA recombination were surveyed. The technical requirements of these methods and the mutational spectra were compared and discussed with references to commonly used techniques. The trends of mutant library preparation were summarised. Challenges in genetic diversity creation were discussed with emphases on creating “smart” libraries, controlling the mutagenesis spectrum and specific challenges in each group of mutagenesis methods. An outline of the wider applications of genetic diversity creation includes genome engineering, viral evolution, metagenomics and a study of protein functions. The review ends with an outlook for genetic diversity creation and the prospective developments that can have future impact in this field.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biotechnology Advances - Volume 31, Issue 8, December 2013, Pages 1707-1721
Journal: Biotechnology Advances - Volume 31, Issue 8, December 2013, Pages 1707-1721
نویسندگان
Kang Lan Tee, Tuck Seng Wong,