کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10299600 | 539815 | 2014 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A multivariate approach linking reported side effects of clinical antidepressant and antipsychotic trials to in vitro binding affinities
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
norepinephrine transporterNDRIO-PLSFDAtecaPKICTZADRSNRI5-HTMAO5-HTTMDDDATEMATCAAAPTypical antipsychotic - آنتی سایکوتی معمولیACh - آهEuropean Medicines agency - آژانس دارویی اروپاAdverse effects - اثرات جانبیDepressive disorder - اختلال افسردگیMajor depressive disorder - اختلال افسردگی عمدهAcetylcholine - استیل کولینSchizophrenia - اسکیزوفرنی یا شیزوفرنیDopamine transporter - انتقال دهنده دوپامینstandard deviation - انحراف معیارselective serotonin re-uptake inhibitor - بازدارنده جذب دوباره سروتونین انتخابیprincipal component 1 - جزء اصلی 1NET - خالصTricyclic antidepressant - داروهای ضدافسردگی سه حلقه ایAntipsychotic - داروهای ضدروانپریشیGastrointestinal - دستگاه گوارشSARI - ساریFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروserotonin transporter - سروتونین حمل کنندهAtypical antipsychotics - ضد روانپریشی غیرطبیعیTAP - ضربه زدنOrthogonal projection to latent structures - طرح ارتوگنال برای ساختارهای پنهانAdverse drug reaction - عارضه ناخواسته داروییAntidepressive agents - عوامل ضد افسردگیAntipsychotic agents - عوامل ضدپسیکوتیکclinical pharmacology - فارماکولوژی بالینیPRESS - مطبوعاتinhibition constant - مهار ثابتSSRI - مهارکنندههای بازجذب سروتونینmonoamine oxidase - مونوآمین اکسیدازها
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
روانپزشکی بیولوژیکی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The vast majority of approved antidepressants and antipsychotics exhibit a complex pharmacology. The mechanistic understanding of how these psychotropic medications are related to adverse drug reactions (ADRs) is crucial for the development of novel drug candidates and patient adherence. This study aims to associate in vitro assessed binding affinity profiles (39 compounds, 24 molecular drug targets) and ADRs (n=22) reported in clinical trials of antidepressants and antipsychotics (n>59.000 patients) by the use of robust multivariate statistics. Orthogonal projection to latent structures (O-PLS) regression models with reasonable predictability were found for several frequent ADRs such as nausea, diarrhea, hypotension, dizziness, headache, insomnia, sedation, sleepiness, increased sweating, and weight gain. Results of the present study support many well-known pharmacological principles such as the association of hypotension and dizziness with α1-receptor or sedation with H1-receptor antagonism. Moreover, the analyses revealed novel or hardly investigated mechanisms for common ADRs including the potential involvement of 5-HT6-antagonism in weight gain, muscarinic receptor antagonism in dizziness, or 5-HT7-antagonism in sedation. To summarize, the presented study underlines the feasibility and value of a multivariate data mining approach in psychopharmacological development of antidepressants and antipsychotics.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: European Neuropsychopharmacology - Volume 24, Issue 9, September 2014, Pages 1463-1474
Journal: European Neuropsychopharmacology - Volume 24, Issue 9, September 2014, Pages 1463-1474
نویسندگان
Johanna Michl, Christian Scharinger, Miriam Zauner, Siegfried Kasper, Michael Freissmuth, Harald H. Sitte, Gerhard F. Ecker, Lukas Pezawas,