کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10582657 | 981075 | 2012 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mapping pilicide anti-virulence effect in Escherichia coli, a comprehensive structure-activity study
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
UTIBiofilm inhibitorPilicideOPLS-DASMDUPECSARPeptidomimeticPLS2-Pyridone - 2-پرییدونAntivirulence - antivirulencePCA - PCAMRSA - استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی سیلین یا MRSA methicillin-resistant Staphylococcus aureus - استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متیسیلینUropathogenic Escherichia coli - اشرشیا کولی اوروپاتوژنیکQSAR - بزرگسال Principal component analysis - تحلیل مولفههای اصلی یا PCAPartial least squares - حداقل مربعات جزئی Structure activity relationship - رابطه فعالیت ساختاریQuantitative Structure Activity Relationship - رابطه فعالیت ساختاری کمیStructure–activity - ساختار-فعالیتurinary tract infection - عفونت مجاری ادراریorthogonal projections to latent structures discriminant analysis - پیش بینی های متعامد به تجزیه و تحلیل تجزیه و تحلیل سازه های پنهان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Mapping pilicide anti-virulence effect in Escherichia coli, a comprehensive structure-activity study Mapping pilicide anti-virulence effect in Escherichia coli, a comprehensive structure-activity study](/preview/png/10582657.png)
چکیده انگلیسی
Pilicides prevent pili formation and thereby the development of bacterial biofilms in Escherichia coli. We have performed a comprehensive structure activity relationship (SAR) study of the dihydrothiazolo ring-fused 2-pyridone pilicide central fragment by varying all open positions. Orthogonal projections to latent structures discriminant analysis (OPLS-DA) was used to distinguish active from inactive compounds in which polarity proved to be the most important factor for discrimination. A quantitative SAR (QSAR) partial least squares (PLS) model was calculated on the active compounds for prediction of biofilm inhibition activity. In this model, compounds with high inhibitory activity were generally larger, more lipophilic, more flexible and had a lower HOMO. Overall, this resulted in both highly valuable SAR information and potent inhibitors of type 1 pili dependent biofilm formation. The most potent biofilm inhibitor had an EC50 of 400Â nM.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 20, Issue 9, 1 May 2012, Pages 3128-3142
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 20, Issue 9, 1 May 2012, Pages 3128-3142
نویسندگان
Erik Chorell, Jerome S. Pinkner, Christoffer Bengtsson, Thomas Sainte-Luce Banchelin, Sofie Edvinsson, Anna Linusson, Scott J. Hultgren, Fredrik Almqvist,