کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10738826 | 1046835 | 2005 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Differential effects of diabetes on the expression of the gp91phox homologues nox1 and nox4
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DPIDTPANOX1NOX4NOSNTGPBSSGCACESTZDTTXanthine oxidase - زانتین اکسیدازAngiotensin-converting enzyme - آنژیوتانسین تبدیل آنزیمACh - آهEndothelial dysfunction - اختلال عملکرد اندوتلیالstreptozotocin - استرپتوزوتوسینAcetylcholine - استیل کولینsodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل دوده سولفات سدیم پلی آکریل آمیدSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدNADPH oxidase - اکسیداز NADPH Diabetes - بیماری قندElectron paramagnetic resonance - تشدید پارامغناطیس الکترونEPR - تشدید پارامغناطیس الکترونSoluble guanylyl cyclase - حلال گویینیل سیکلاسDiethylenetriaminepentaacetic acid - دی اتیلنتریمین پنتا اسیدهای اسیدdiphenyleneiodonium chloride - دی فینیلنیدونیم کلریدdihydroethidium - دی هیدروتیدیمdithiothreitol - دیتیوتریتولAge - سنphenylephrine - فنیل آفرینAdvanced glycation end products - محصولات نهایی پیشرفته گلیساسیونPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریsodium nitroprusside - نیتروپروساید سدیمNitroglycerin - نیتروگلیسیرینnitric oxide synthase - نیتریک اکسید سنتازDHE - وcGMP-dependent protein kinase - پروتئین کیناز وابسته به cGMPSNP - چندریختی تک-نوکلئوتید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The nox2-dependent NADPH oxidase was shown to be a major superoxide source in vascular disease, including diabetes. Smooth muscle cells of large arteries lack the phagocytic gp91phox subunit of the enzyme; however, two homologues have been identified in these cells, nox1 and nox4. It remained to be established whether also increases in protein levels of the nonphagocytic NADPH oxidase contribute to increased superoxide formation in diabetic vessels. To investigate changes in the expression of these homologues, we measured their expression in aortic vessels of type I diabetic rats. Eight weeks after streptozotocin treatment, we found a doubling in nox1 protein expression, while the expression of nox4 remained unchanged. This was associated with a significant increase in the NADPH oxidase activity in membrane fractions of diabetic heart and aortic tissue. Furthermore, we observed a decreased sensitivity of diabetic vessels to acetylcholine and nitroglycerin and a decrease in both acetylcholine-stimulated NO production and phosphorylation of VASP, despite an increase in endothelial NO synthase (NOSIII) expression. In addition, xanthine oxidase activity was markedly increased in plasma and 100,000 g supernatant of cardiac tissue of diabetic rats, while myocardial mitochondrial superoxide formation was only weakly enhanced. We conclude that in addition to phagocytic NADPH oxidase, also nonphagocytic, vascular NADPH oxidase subunit nox1, uncoupled NOSIII, and plasma xanthine oxidase contribute to endothelial dysfunction in the setting of diabetes mellitus.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 39, Issue 3, 1 August 2005, Pages 381-391
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 39, Issue 3, 1 August 2005, Pages 381-391
نویسندگان
Maria C. Wendt, Andreas Daiber, Andrei L. Kleschyov, Alexander Mülsch, Karsten Sydow, Eberhard Schulz, Kai Chen, John F. Jr., Bernard Lassègue, Ulrich Walter, Kathy K. Griendling, Thomas Münzel,