کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10748264 | 1050269 | 2016 | 26 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Heparin interactions with apoA1 and SAA in inflammation-associated HDL
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ECMIAPPAβHSPGSAAapoA1proteoglycansAtherosclerosis - آترواسکلروز(تصلب شریان)Amyloid - آمیلوئیدApolipoprotein A1 - آپولیپوپروتئین A1amyloid beta - بتا آمیلوئیدserum amyloid A - سرم آمیلوئید AMass spectrometry - طیف سنجی جرمیExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیHeparan sulfate - هپاران سولفاتheparan sulfate proteoglycans - پروپوگلیکان های سولفات heparanIslet amyloid polypeptide - پلی اتیل اتیل آمیلوئید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Apolipoprotein A1 (apoA1) is the main protein component responsible for transportation of cholesterol on high-density lipoprotein (HDL). Serum amyloid A (SAA) is an acute phase protein associated with HDL. Apart from their physiological functions, both apoA1 and SAA have been identified as 'amyloidogenic peptides'. We report herein that the polysaccharide heparin interacts with both apoA1 and SAA in HDL isolated from plasma of inflamed mice. The reaction is rapid, forming complex aggregates composed of heparin, apoA1 and SAA as revealed by gel electrophoresis. This interaction is dependent on the size and concentration of added heparin. Mass spectrometry analysis of peptides derived from chemically crosslinked HDL-SAA particles detected multiple crosslinks between apoA1 and SAA, indicating close proximity (within 25Â Ã
) of these two proteins on the HDL surface, providing a molecular and structural mechanism for the simultaneous binding of heparin to apoA1 and SAA.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 474, Issue 2, 27 May 2016, Pages 309-314
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 474, Issue 2, 27 May 2016, Pages 309-314
نویسندگان
Andreas Digre, Jie Nan, Martin Frank, Jin-Ping Li,