کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10760839 | 1050458 | 2012 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Apolipoprotein E-knockout mice show increased titers of serum anti-nuclear and anti-dsDNA antibodies
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MYD88anti-double-stranded DNAApolipoprotein E knockout miceIRF3TLR4TLRp38ApoE−/− - ApoE - / -anti-nuclear antibody - آنتی بادی ضد هسته ایapolipoprotein E knockout - آپولوپوپروتئین E از دست دادنAutoantibody - اتوآنتی بادیSplenomegaly - اسپلنومگالیANA - اصلیBax - باکسTUNEL - تونلToll-like receptor - تیالآرApoptosis - خزان یاختهایanti-dsDNA - ضد dsDNAmyeloid differentiation factor 88 - عامل تمایز میلوئید 88Interferon regulatory factor 3 - عامل تنظیمی اینترفرون 3Bcl-2-associated X protein - پروتئین X مرتبط با Bcl-2p38 mitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز متیوژن فعال p38
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Apolipoprotein E-knockout mice show increased titers of serum anti-nuclear and anti-dsDNA antibodies Apolipoprotein E-knockout mice show increased titers of serum anti-nuclear and anti-dsDNA antibodies](/preview/png/10760839.png)
چکیده انگلیسی
⺠Titers of ANA and anti-dsDNA antibodies were higher in ApoEâ/â than C57B6/L mice. ⺠Spleen was greater and splenocyte apoptosis lower in ApoEâ/â than B6 mice. ⺠Level of TLR4 was lower in spleen tissue of ApoEâ/â than B6 mice. ⺠The TLR4 pathway may participate in maintaining the balance of splenocyte apoptosis. ⺠The TLR4 pathway may participate in antibody production in spleen tissue.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 423, Issue 4, 13 July 2012, Pages 805-812
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 423, Issue 4, 13 July 2012, Pages 805-812
نویسندگان
Yuehai Wang, Ziyang Huang, Huixia Lu, Huili Lin, Zhenhua Wang, Xiaoqing Chen, Qiufang Ouyang, Mengxiong Tang, Panpan Hao, Jingqin Ni, Dongming Xu, Mingxiang Zhang, Qunye Zhang, Ling Lin, Yun Zhang,