کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10801788 | 1055637 | 2016 | 46 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Multifaceted plasma membrane Ca2Â + pumps: From structure to intracellular Ca2Â + handling and cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
VSMCSTIM1PKCSOCECBSNHERF2nNOSIP3SPCAPMCAHUVECMLECHDACERKRANKLCa2 + signalingNCXplasma membrane Ca2 + ATPaseNFATsarco/endoplasmic reticulum Ca2 + ATPaseinositol-1,4,5-trisphosphate - inositol-1،4،5-trisphosphatePI(4,5)P2 - PI (4،5) P2Differentiation - تفکیکRas association domain family - خانواده خانواده ریشهRASSF - راسفCAM - ساخت به کمک کامپیوترVascular smooth muscle cell - سلول عضله صاف عروقیHuman umbilical vein endothelial cells - سلول های اندوتلیالی ورید ناف انسانneuronal nitric oxide synthase - سنتاز اکسید نیتریک عصبیendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی nuclear factor of activated T-cells - عامل هسته سلول های فعال شده فعال استVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate - فسفاتیدیلینستول-4،5-بیسفسفاتSERCA - قلبStromal interaction molecule 1 - مولکول تعامل استروما 1histone deacetylase - هیستون داستیلازProtein kinase C - پروتئین کیناز سیTumor progression - پیشرفت تومورCalmodulin - کالمودولینextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Plasma membrane Ca2Â + ATPases (PMCAs) are intimately involved in the control of intracellular Ca2Â + concentration. They reduce Ca2Â + in the cytosol not only by direct ejection, but also by controlling the formation of inositol-1,4,5-trisphosphate and decreasing Ca2Â + release from the endoplasmic reticulum Ca2Â + pool. In mammals four genes (PMCA1-4) are expressed, and alternative RNA splicing generates more than twenty variants. The variants differ in their regulatory characteristics. They localize into highly specialized membrane compartments and respond to the incoming Ca2Â + with distinct temporal resolution. The expression pattern of variants depends on cell type; a change in this pattern can result in perturbed Ca2Â + homeostasis and thus altered cell function. Indeed, PMCAs undergo remarkable changes in their expression pattern during tumorigenesis that might significantly contribute to the unbalanced Ca2Â + homeostasis of cancer cells. This article is part of a Special Issue entitled: Calcium and Cell Fate . Guest Editors: Jacques Haiech, Claus Heizmann, Joachim Krebs, Thierry Capiod and Olivier Mignen.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1863, Issue 6, Part B, June 2016, Pages 1351-1363
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1863, Issue 6, Part B, June 2016, Pages 1351-1363
نویسندگان
Rita Padányi, Katalin Pászty, Luca Hegedűs, Karolina Varga, Béla Papp, John T. Penniston, Ágnes Enyedi,