کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10816522 | 1058576 | 2005 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
c-Src is involved in regulating signal transmission from PDGFβ receptor-GPCR(s) complexes in mammalian cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PDGFβRGRKPDGFLPAPI3KGPCRGRB-2MDCASMRAFRASInhibitory G proteinHEKConcanavalin AG protein-coupled receptor kinase - G پروتئین گیرنده کینازMAPK - MAPKlysophosphatidic acid - اسید لیسفسفیدیدCon A - با ACho - برایImmunoprecipitation - تخریب ایمنیChinese Hamster Ovary - تخمدان هامستر چینیAirway smooth muscle - عضله صاف راه هواییplatelet-derived growth factor - فاکتور رشد حاصل از پلاکتphosphoinositide 3-kinase - فسفینوزیتید 3-کینازmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenSerine/threonine protein kinase - پروین کیناز Serine / Treoninehuman embryonic kidney - کلیه جنین انسانGab1 - گاو 1Giα - گیاG protein-coupled receptor - گیرندههای جفتشونده با پروتئین جی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We have reported that the platelet-derived growth factor receptor-beta (PDGFβ) forms a novel signaling complex with G protein-coupled receptors (GPCR) (e.g. S1P1 receptor) that enables more efficient activation of p42/p44 mitogen-activated protein kinase (MAPK) in response to PDGF and sphingosine 1-phosphate (S1P). We now demonstrate that c-Src participates in regulating the endocytosis of PDGFβ receptor-GPCR complexes in response to PDGF. This leads to association of cytoplasmic p42/p44 MAPK with the receptor complex in endocytic vesicles. c-Src is regulated by G protein βγ subunits and can interact with β-arrestin. Indeed, the PDGF-dependent activation of p42/p44 MAPK was reduced by over-expression of the C-terminal domain of GRK2 (sequesters Gβγ subunits), the clathrin-binding domain of β-arrestin and by inhibitors of c-Src and clathrin-mediated endocytosis. Moreover, PDGF and S1P induce the recruitment of c-Src to the PDGFβ receptor-S1P1 receptor complex. This leads to a G protein/c-Src-dependent tyrosine phosphorylation of Gab1 and accumulation of dynamin II at the plasma membrane, a step required for endocytosis of the PDGFβ receptor-GPCR complex. These findings provide important information concerning the molecular organisation of novel receptor tyrosine kinase (RTK)-GPCR signal relays in mammalian cells.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Signalling - Volume 17, Issue 2, February 2005, Pages 263-277
Journal: Cellular Signalling - Volume 17, Issue 2, February 2005, Pages 263-277
نویسندگان
Catherine M. Waters, Michelle C. Connell, Susan Pyne, Nigel J. Pyne,