کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10902360 | 1084747 | 2015 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Targeting drivers of melanoma with synthetic small molecules and phytochemicals
ترجمه فارسی عنوان
هدف قرار دادن رانندگان ملانوما با مولکول های کوچک مصنوعی و فیتوکمیکال ها
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PCNAeIF4EMST1MITFPDGFJAK-STATα-MSHXIAPPIP3AP-1induced myeloid leukemia cell differentiation proteinIL-1βBcl-2Mcl-1mTORPI3KMMPFTIsGEFsPIP2NLRP1EGCGFAKB-cell CLL/lymphoma 2 - CLL / لنفوم B-cell 2MAPK - MAPKNFκB - NFKBPFs - PF هاRTKs - RTK هاProliferating Cell Nuclear Antigen - آنتیژن هسته ای تکثیر سلولیepigallocatechin gallate - اپی گالوستاچین گالاتinterleukin-1beta - اینترلوکین-1 بتاprogression-free survival - بقا بدون پیشرفتoverall survival - بقای کلMelanoma - خال سرطانی یا ملانوماTargeted therapy - درمان هدفمندGaps - شکاف هاeukaryotic translation initiation factor - عامل آغازگر ترجمه یوکاریوتیGuanine nucleotide exchange factors - عوامل مبادله نوکلئوتیدی گوانینVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)platelet-derived growth factor - فاکتور رشد حاصل از پلاکتnuclear factor kappa B - فاکتور هسته ای کاپا Bphosphatase and tensin homolog - فسفاتاز و تنسین همولوگphosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate - فسفاتیدیلینواستیل 3،4،5-تری فسفاتphosphatidylinositide 3-kinases - فسفاتیدیلینوزیتید 3-کینازPhytochemicals - فیتوکمیکال هاmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازSignaling pathways - مسیرهای سیگنالینگFarnesyltransferase inhibitors - مهار کننده های فارنزیل ترانسفرازX-linked Inhibitor of Apoptosis Protein - پروتئین آپوپتوز وابسته به X-linkedGTPase-activating proteins - پروتئین فعال GTPaseactivator protein-1 - پروتئین فعال کننده-1mitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenPten - ژن PTENfocal adhesion kinase - کیناز چسبندگی کانونیreceptor tyrosine kinases - گیرنده تیروزین کیناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Melanoma is the least common form of skin cancer, but it is responsible for the majority of skin cancer deaths. Traditional therapeutics and immunomodulatory agents have not shown much efficacy against metastatic melanoma. Agents that target the RAS/RAF/MEK/ERK (MAPK) signaling pathway - the BRAF inhibitors vemurafenib and dabrafenib, and the MEK1/2 inhibitor trametinib - have increased survival in patients with metastatic melanoma. Further, the combination of dabrafenib and trametinib has been shown to be superior to single agent therapy for the treatment of metastatic melanoma. However, resistance to these agents develops rapidly. Studies of additional agents and combinations targeting the MAPK, PI3K/AKT/mTOR (PI3K), c-kit, and other signaling pathways are currently underway. Furthermore, studies of phytochemicals have yielded promising results against proliferation, survival, invasion, and metastasis by targeting signaling pathways with established roles in melanomagenesis. The relatively low toxicities of phytochemicals make their adjuvant use an attractive treatment option. The need for improved efficacy of current melanoma treatments calls for further investigation of each of these strategies. In this review, we will discuss synthetic small molecule inhibitors, combined therapies and current progress in the development of phytochemical therapies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 359, Issue 1, 1 April 2015, Pages 20-35
Journal: Cancer Letters - Volume 359, Issue 1, 1 April 2015, Pages 20-35
نویسندگان
Leah Ray Strickland, Harish Chandra Pal, Craig A. Elmets, Farrukh Afaq,