کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10903938 | 1086541 | 2015 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Intrinsic mechanisms underlying the neurotrophic activity of adipose derived stem cells
ترجمه فارسی عنوان
مکانیزم های درونی که عامل فعالیت نوروتروفیک سلول های بنیادی مشتق شده از بافت چربی است
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ADSCcAMP responsive element bindingPDGF-AAHBSSMSCRT-PCRbFGFCREBDRGBDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز DMSO - DMSOenzyme linked immunosorbant assay - آنزیم مرتبط با ایمونوسیستروبنتRegeneration - باززاییELISA - تست الیزاDifferentiation - تفکیکDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدStem cells - سلول های بنیادیMesenchymal stem cells - سلول های بنیادی مزانشیمیAdipose derived stem cells - سلول های بنیادی مشتق شده از چربیbrain derived neurotrophic factor - عامل مغز استخوان مغز استخوان استbasic fibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاست پایهNeurite - نوریتreverse transcription-polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای رونویسی-پلیمراز معکوسdorsal root ganglia - گانگلیس ریشه پشتی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Adipose derived stem cells (ADSC) can be differentiated into Schwann cell-like cells which enhance nerve function and regeneration. However, the signalling mechanisms underlying the neurotrophic potential of ADSC remain largely unknown. In this study, we hypothesised that ADSC, upon stimulation with a combination of growth factors, could rapidly produce brain derived neurotrophic factor (BDNF) with a similar molecular mechanism to that functioning in the nervous system. Within 48Â h of stimulation, ADSC demonstrated potent neurotrophic effects on dorsal root ganglion neurons, at a magnitude equivalent to that of the longer term differentiated Schwann cell-like cells. Stimulated ADSC showed rapid up-regulation of the neuronal activity dependent promoter BDNF exon IV along with an augmented expression of full length protein encoding BDNF exon IX. BDNF protein was secreted at a concentration similar to that produced by differentiated Schwann cell-like cells. Stimulation also activated the BDNF expression gating transcription factor, cAMP responsive element binding (CREB) protein. However, blocking phosphorylation of CREB with the protein kinase A small molecule inhibitor H89 did not suppress secretion of BDNF protein. These results suggest rapid BDNF production in ADSC is mediated through multiple compensatory pathways independent of, or in addition to, the CREB neuronal activation cascade.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Cell Research - Volume 331, Issue 1, 1 February 2015, Pages 142-151
Journal: Experimental Cell Research - Volume 331, Issue 1, 1 February 2015, Pages 142-151
نویسندگان
Kai-Hei Tse, Lev N. Novikov, Mikael Wiberg, Paul J. Kingham,