کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10904287 | 1086571 | 2013 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Deletion of retinoic acid receptor β (RARβ) impairs pancreatic endocrine differentiation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Ins1IAPPRARSSTGCGNgn3all-trans retinoic acid - آل – ترانس رتینوئیک اسیدinsulin 1 - انسولین 1Rarβ - رارRetinoic acid - رتینوئیک اسیدembryonic stem - ساقه جنینStem cell - سلول بنیادیislet cells - سلول های جزیرهSomatostatin - سوماتواستاتینretinoic acid response element - عنصر پاسخ رتینوئیک اسیدEndocrine - غده درون ریزRARE - نادرknockout - ناکاوتNeurogenin3 - نوروژنیک 3wild-type - نوع وحشیPancreas - پانکراسIslet amyloid polypeptide - پلی اتیل اتیل آمیلوئیدGlucagon - گلوکاگونRetinoic acid receptor - گیرنده اسید رتینوئیک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
All-trans retinoic acid (RA) signals via binding to retinoic acid receptors (RARs α, β, and γ). RA directly influences expression of Pdx1, a transcription factor essential for pancreatic development and beta-cell (β-cell) maturation. In this study we follow the differentiation of cultured wild-type (WT) vs. RARβ knockout (KO) embryonic stem (ES) cells into pancreatic islet cells. We found that RARβ KO ES cells show greatly reduced expression of some important endocrine markers of differentiated islet cells, such as glucagon, islet amyloid polypeptide (Iapp), and insulin 1 (Ins1) relative to WT. We conclude that RARβ activity is essential for proper differentiation of ES cells to pancreatic endocrine cells.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Cell Research - Volume 319, Issue 14, 15 August 2013, Pages 2196-2204
Journal: Experimental Cell Research - Volume 319, Issue 14, 15 August 2013, Pages 2196-2204
نویسندگان
Ronald J. Pérez, Yannick D. Benoit, Lorraine J. Gudas,