کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10959261 | 1100411 | 2010 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Tumor-stroma co-evolution in prostate cancer progression and metastasis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
KGFOCLGSHSDF-1FGFMSCPDGFRMnSODECMHIF-1αRANKLBSPPKCCcl5CXCL5CXCL12OPGOPNβ2MOsteomimicryUGMTGF-βNF-κBCAFTNFIL-6GSTP1BDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز HGF/SF - HGF / SFMAPK - MAPKNOx - NOXO2− - O2-ROS - ROSβ2-microglobulin - β2-میکروگلوبولینHydrogen peroxide - آب اکسیژنهOsteoblast - استئوبلاست Osteoprotegerin - استئوپروتگرینOsteopontin - استئوپنتینOsteocalcin - استئوکلسین Osteoclast - استخوانکاه، استئوکلاستStromal derived factor-1 - استرومال مشتق عامل 1Osteonectin - استونکتینepithelial to mesenchymal transition - اپیتلیال به انتقال مزانشیمالNADPH oxidase - اکسیداز NADPH interleukin 6 - اینترلوکین 6Transforming growth factor β - تبدیل فاکتور رشد βEMT - تکنسین فوریتهای پزشکیRank - رتبهProstate cancer - سرطان پروستاتMesenchymal stem cells - سلول های بنیادی مزانشیمیSuperoxide - سوپر اکسیدmanganese superoxide dismutase - سوپر اکسید دیسموتاز منگنزbone sialoprotein - سیلوپروتئین استخوانHepatocyte growth factor/scatter factor - عامل رشد هپاتوسیت / عامل پراکندگیKeratinocyte growth factor - عامل رشد کراتینوسیتbrain derived neurotropic factor - عامل مغز استخوان مغز استخوان استHypoxia inducible factor-1alpha - فاکتور القای القای هیپوکسیfibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاستtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورnuclear factor kappaB - فاکتور هسته ای kappaBcancer-associated fibroblast - فیبروبلاست وابسته به سرطانExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیBMP - مدیریت فرایند کسب و کارH2O2 - هیدروژن پراکسیدBone morphogenetic protein - پروتئین مورفوژنیک استخوانProtein kinase C - پروتئین کیناز سیmitogen activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال Mitogen فعال استplatelet derived growth factor receptor - پلاکت گیرنده فاکتور رشدEpithelial–mesenchymal transition - گذار اپیتلیال-مزانشیمیGlutathione - گلوتاتیونReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنAndrogen Receptor - گیرنده آندروژنی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Tumor-stroma co-evolution in prostate cancer progression and metastasis Tumor-stroma co-evolution in prostate cancer progression and metastasis](/preview/png/10959261.png)
چکیده انگلیسی
Cancer development is complex and involves several layers of interactions and pleotropic signaling mechanisms leading to progression. Cancer cells associate with resident stromal fibroblasts, smooth muscle cells, macrophages, endothelium, neurons and migrating cells at metastatic sites and phenotypically and genotypically activate them. These become an integral part of the cancer cell community through activated cell signaling mechanisms. During this process, the cancer cells and cells in the cancer microenvironment “co-evolve” in part due to oxidative stress, and acquire the ability to mimic other cell types (which can be termed osteomimicry, vasculomimicry, neuromimicry and stem cell mimicry), and undergo transition from epithelium to mesenchyme with definitive morphologic and behavioral modifications. In our laboratory, we demonstrated that prostate cancer cells co-evolve in their genotypic and phenotypic characters with stroma and acquire osteomimetic properties allowing them to proliferate and survive in the skeleton as bone metastasis. Several signaling interactions in the bone microenvironment, mediated by reactive oxygen species, soluble and membrane bound factors, such as superoxide, β2-microglobulin and RANKL have been described. Targeting the signaling pathways in the cancer-associated stromal microenvironment in combination with known conventional therapeutic modalities could have a synergistic effect on cancer treatment. Since cancer cells are constantly interacting and acquiring adaptive and survival changes primarily directed by their microenvironment, it is imperative to delineate these interactions and co-target both cancer and stroma to improve the treatment and overall survival of cancer patients.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Cell & Developmental Biology - Volume 21, Issue 1, February 2010, Pages 26-32
Journal: Seminars in Cell & Developmental Biology - Volume 21, Issue 1, February 2010, Pages 26-32
نویسندگان
Sajni Josson, Yasuhiro Matsuoka, Leland W.K. Chung, Haiyen E. Zhau, Ruoxiang Wang,