کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10963536 | 1102686 | 2015 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A multi-trimeric fusion of CD40L and gp100 tumor antigen activates dendritic cells and enhances survival in a B16-F10 melanoma DNA vaccine model
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
B16-F10 melanomanumber-average molar massBMDCSEAPCD40LIRESGM-CSFAPCDLSSPDTAACTLSLSSecreted alkaline phosphatase - آلکالن فسفاتاز تثبیت شدهTumor associated antigen - آنتی ژن مرتبط با تومورALS - بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیکweight-average molar mass - توده مولی متوسط وزنinternal ribosome entry site - سایت ورودی ریبوزوم داخلیDendritic cell - سلول دندریتیکbone marrow derived dendritic cells - سلولهای دندریتیک مشتق شده از مغز استخوانantigen presenting cell - سلولهای پردازنده آنتیژنRadius of gyration - شعاع نفوذHydrodynamic radius - شعاع هیدرودینامیکیCytotoxic T lymphocytes - لنفوسیت های T سیتوتوکسیکCD40 ligand - لیگاند CD40granulocyte macrophage colony-stimulating factor - ماکروفاژ گرانولوسیت عامل کلونی تحریک کنندهMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیDNA vaccine - واکسن DNA Cancer vaccine - واکسن سرطانیstatic light scattering - پراکندگی نور استاتیکDynamic Light Scattering - پراکندگی نور دینامیکیSurfactant protein D - پروتئین Surfactant D
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Vaccination with tumor-associated antigens can induce cancer-specific CD8+ T cells. A recent improvement has been the targeting of antigen to dendritic cells (DC) using antibodies that bind DC surface molecules. This study explored the use of multi-trimers of CD40L to target the gp100 melanoma tumor antigen to DC. The spontaneously-multimerizing gene Surfactant Protein D (SPD) was used to fuse gp100 tumor antigen and CD40L, creating the recombinant protein SPD-gp100-CD40L. This “third generation” DC-targeting vaccine was designed to both target antigen to DC and optimally activate dendritic cells by aggregating CD40 trimers on the DC membrane surface. SPD-gp100-CD40L expressed as a 110 kDa protein. Analytical light scattering analysis gave elution data corresponding to 4-trimer and multi-trimer SPD-gp100-CD40L oligomers. The protein was biologically active on dendritic cells and induced CD40-mediated NF-κB signaling. DNA vaccination with SPD-gp100-CD40L plasmid, together with plasmids encoding IL-12p70 and GM-CSF, significantly enhanced survival and inhibited tumor growth in a B16-F10 melanoma model. Expression of gp100 and SPD-CD40L as separate molecules did not enhance survival, highlighting the requirement to encode gp100 within SPD-CD40L for optimal vaccine activity. These data support a model where DNA vaccination with SPD-gp100-CD40L targets gp100 to DC in situ, induces activation of these DC, and generates a protective anti-tumor response when given in combination with IL-12p70 and GM-CSF plasmids.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Vaccine - Volume 33, Issue 38, 11 September 2015, Pages 4798-4806
Journal: Vaccine - Volume 33, Issue 38, 11 September 2015, Pages 4798-4806
نویسندگان
Sachin Gupta, James M. Termini, Yaelis Rivas, Miguel Otero, Francesca N. Raffa, Vikas Bhat, Amjad Farooq, Geoffrey W. Stone,