کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1924523 | 1049103 | 2013 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Phospholipase C-β in immune cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CT, C-terminalBCR, B cell receptor - BCR، گیرنده سلولی BDKO, double knockout - DKO، دو شکست ناپذیرGAP, GTPase-activating protein - GAP، پروتئین فعال GTPaseGPCR, G-protein-coupled receptor - GPCR، G-پروتئین گیرندهHSC, hematopoietic stem cell - HSC، سلول بنیادی خونسازIP3, inositol 1,4,5-trisphosphate - IP3، inositol 1،4،5-trisphosphateIL, interleukin - اینترلوکینهاDAG, diacylglycerol - دیسیل گلیسیرین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Great progress has recently been made in structural and functional research of phospholipase C (PLC)-β. We now understand how PLC-β isoforms (β1-β4) are activated by GTP-bound Gαq downstream of G protein-coupled receptors. Numerous studies indicate that PLC-βs participate in the differentiation and activation of immune cells that control both the innate and adaptive immune systems. The PLC-β3 isoform also interplays with tyrosine kinase-based signaling pathways, to inhibit Stat5 activation by recruiting the protein-tyrosine phosphatase SHP-1, with which PLC-β3 and Stat5 form a multi-molecular signaling platform, named SPS complex. The SPS complex has important regulatory roles in tumorigenesis and immune cell activation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Advances in Biological Regulation - Volume 53, Issue 3, September 2013, Pages 249–257
Journal: Advances in Biological Regulation - Volume 53, Issue 3, September 2013, Pages 249–257
نویسندگان
Toshiaki Kawakami, Wenbin Xiao,