کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1949705 | 1537793 | 2009 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Identification of cis-acting promoter sequences required for expression of the glycerol-3-phosphate acyltransferase 1 gene in mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ERR5′-Rapid amplification of cDNA endsGPAT1estrogen receptor response elementSREBP-1USF-1PPAR-αRXRLXRSRERetinoid X receptorPMSFDMEMSDSORF5′-RACE - 5'-RACEDulbecco's modified Eagle's medium - Medal of Eagle اصلاح شده DulbeccoSmall interfering RNA - RNA تداخل کوچکsiRNA - siRNAElectrophoretic mobility shift assay - آزمون تحرک تحرک الکتروفورزchromatin immunoprecipitation - ایمن سازی کروماتینtriacylglycerol - تری آسیل گلیسرول TAG یا triacylglycerols - تری گلیسرید یا تری آسیل گلیسرولEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاELISA - تست الیزاsodium dodecyl sulfate - سدیم دودسیل سولفاتEMSA یا electrophoretic mobility shift assay - سنجش تغییر تحرک الکتروفورتیکsterol regulatory element - عنصر نظارتی استرولphenylmethylsulfonyl fluoride - فنیل متیل سولفونیل فلورایدopen reading frame - قاب خواندن بازMouse - موشperoxisome proliferator-activated receptor-α - پراکسیزوم پرولیفراتور فعال گیرنده -αSterol regulatory element-binding protein-1 - پروتئین 1-اتصال دهنده به سلول استرولPromoter - پروموترCHiP - چیپLiver - کبدliver X receptor - کبد X گیرندهglycerol-3-phosphate acyltransferase - گلیسرول 3-فسفات آتیل ترانسفراز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Glycerol-3-phosphate acyltransferase 1 (GPAT1) is a rate limiting enzyme in de novo glycerophospholipid synthesis. The murine GPAT1 promoter sequence (the “classical” sequence) was reported previously. However, the organization of this DNA sequence does not fully match the mouse genome sequences on NCBI/GenBank. Here we have identified net cis-acting promoter sequences for the mouse GPAT1 gene: promoter 1a which includes part of the classical sequence and the downstream promoter 1b. Promoter 1a facilitates transcription of two alternative GPAT1 transcript variants, GPAT1-V1 and V2, while promoter 1b produces a third transcript variant, GPAT1-V3. Upstream stimulating factor-1 (USF-1) controlled both promoters whereas sterol regulatory element-binding protein-1 (SREBP-1) exclusively regulated promoter 1a activity in vitro. Feeding increased GPAT1-V1 and V2, but not V3 mRNA levels in mouse liver. The obese condition of db/db mice did not alter the hepatic expression levels of any of the three GPAT1 variants. Feeding enhanced hepatic mRNA levels, intranuclear protein levels and promoter 1a-binding levels of SREBP-1, but not of USF-1. Thus, promoter 1a was exclusively activated by routine feeding in vivo. Our results indicate differential roles of the two promoters in the regulation of hepatic GPAT1 gene expression in mice.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1791, Issue 1, January 2009, Pages 39-52
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1791, Issue 1, January 2009, Pages 39-52
نویسندگان
Masaki Yoshida, Nagakatsu Harada, Hironori Yamamoto, Yutaka Taketani, Tadahiko Nakagawa, Yunjie Yin, Atsushi Hattori, Tomoe Zenitani, Sayuri Hara, Haruka Yonemoto, Aki Nakamura, Masayuki Nakano, Kazuaki Mawatari, Kiyoshi Teshigawara, Hidekazu Arai,