کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5505894 | 1536768 | 2016 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Antiferroptotic activity of non-oxidative dopamine
ترجمه فارسی عنوان
فعالیت ضدافسردگی دوپامین غیر اکسیداتیو
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CCK-8MDAGPx4HMGB1PARK2PINK1DRDGSHNrf2q-PCR - Q-PCRROS - ROSIron - آهنDopamine - دوپامینcell counting kit-8 - شمارش سلول کیت 8nuclear factor erythroid 2-related factor - عامل فاکتور هسته ای عامل erythroid 2Ferroptosis - فروتوزیسlactate dehydrogenase - لاکتات دهیدروژناز LDH - لاکتات دهیدروژناز به صورت مختصر شده LDH malondialdehyde - مالون دی آلدهیدquantitative reverse transcription-polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای رونویسی معکوس و پلیمریزا معکوسLipid peroxidation - پراکسیداسیون لیپیدHigh mobility group box 1 - کادر تحرک بالا 1Glutathione - گلوتاتیونglutathione peroxidase 4 - گلوتاتیون پراکسیداز 4Reactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنReceptor - گیرنده Dopamine receptor - گیرنده دوپامین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Dopamine is a neurotransmitter that has many functions in the nervous and immune systems. Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death that is involved in cancer and neurodegenerative diseases. However, the role of dopamine in ferroptosis remains unidentified. Here, we show that the non-oxidative form of dopamine is a strong inhibitor of ferroptotic cell death. Dopamine dose-dependently blocked ferroptosis in cancer (PANC1 and HEY) and non-cancer (MEF and HEK293) cells following treatment with erastin, a small molecule ferroptosis inducer. Notably, dopamine reduced erastin-induced ferrous iron accumulation, glutathione depletion, and malondialdehyde production. Mechanically, dopamine increased the protein stability of glutathione peroxidase 4, a phospholipid hydroperoxidase that protects cells against membrane lipid peroxidation. Moreover, dopamine suppressed dopamine receptor D4 protein degradation and promoted dopamine receptor D5 gene expression. Thus, our findings uncover a novel function of dopamine in cell death and provide new insight into the regulation of iron metabolism and lipid peroxidation by neurotransmitters.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 480, Issue 4, 25 November 2016, Pages 602-607
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 480, Issue 4, 25 November 2016, Pages 602-607
نویسندگان
Ding Wang, Yingpeng Peng, Yangchun Xie, Borong Zhou, Xiaofang Sun, Rui Kang, Daolin Tang,