کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5822005 | 1557824 | 2015 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The dengue virus NS5 protein as a target for drug discovery
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
RdRpGTaseS-adenosyl homocysteineMTaseNS3SAMDHFDENVNS5SAHRNA-dependent RNA polymerase - RNA پلیمراز وابسته به RNAS-adenosyl methionine - S-آدنوزیل متیونینRNA polymerase - آرانای پلیمراز، RNA پلیمراز Dengue hemorrhagic fever - تب خونریزی دهنده دنگSingle strand - تنها رشتهDouble strand - دو رشتهAntiviral - ضد ویروسیMethyltransferase - متیل ترانسفرازNucleotide - نوکلئوتیدDengue virus - ویروس دنگیnon-structural protein 3 - پروتئین غیر ساختاری 3Guanylyltransferase - گویینیلترانسفراز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ویروس شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The non-structural protein 5 (NS5) of flaviviruses is the most conserved amongst the viral proteins. It is about 900Â kDa and bears enzymatic activities that play vital roles in virus replication. Its N-terminal domain encodes dual N7 and 2â²-O methyltransferase activities (MTase), and possibly guanylyltransferase (GTase) involved in RNA cap formation. The C-terminal region comprises a RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) required for viral RNA synthesis. Both MTase and RdRp activities of dengue virus NS5 are well characterized, structurally and functionally. Numerous crystal structures of the flavivirus MTase and RdRp domains have been solved. Inhibitors of both functions have been identified through screening activities using biochemical and cell-based assays, as well as via rational design approaches. This review summaries the current knowledge as well as prospective views on these aspects. This article forms part of a symposium on flavivirus drug discovery in Antiviral Research.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Antiviral Research - Volume 119, July 2015, Pages 57-67
Journal: Antiviral Research - Volume 119, July 2015, Pages 57-67
نویسندگان
Siew Pheng Lim, Christian G. Noble, Pei-Yong Shi,