کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5890321 | 1568152 | 2014 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A novel microRNA regulates osteoclast differentiation via targeting protein inhibitor of activated STAT3 (PIAS3)
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
STAT3protein inhibitor of activated STAT3PIASOSCARNFATc1MMP2M-CSFPIAS3MITFOPGTRAPqRT-PCRRT-PCRRANKLPI3KmiRNAs3′-untranslated region - 3'-ناحیه ترجمه نشده3′UTR - 3'UTRMAPKs - MAPK هاOsteoprotegerin - استئوپروتگرینBone - استخوان Osteoclast - استخوانکاه، استئوکلاستtartrate-resistant acid phosphatase - اسید فسفاتاز مقاوم در برابر تارتاتDifferentiation - تفکیکcoding sequences - توالی کدگذاریMutant - جهش یافتهRank - رتبهmicroRNAs - ریز آرانایmacrophage colony stimulating factor - فاکتور تحریک کننده کلون ماکروفاژMicrophthalmia-associated transcription factor - فاکتور رونویسی مرتبط با میکرو فتالمیPhosphatidylinositol 3-kinase - فسفاتیدیلینواستیل 3-کینازmatrix metalloproteinase 2 - ماتریکس متالوپروتئیناز 2signal transducer and activator of transcription 3 - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسی 3reverse transcription-PCR - معکوس رونویسی PCRprotein inhibitor of activated Stat - مهارکننده پروتئین فعال شدهMicroRNA - میکرو RNA wild type - نوع وحشیquantitative real-time PCR - واکنش زنجیره ای پلیمراز واقعی در زمان واقعیCdS - کادمیم سولفید، سولفید کادمیمmitogen-activated protein kinases - کیناز پروتئین فعال Mitogenosteoclast-associated receptor - گیرنده وابسته به استئوکلاستreceptor activator of NF-κB - گیرنده گیرنده NF-κBreceptor activator of nuclear factor-κB ligand - گیرنده گیرنده لیگاند فاکتور هسته ای κB
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی تکاملی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
MicroRNAs (miRNAs) involve in the regulation of a wide range of physiological processes. Recent studies suggested that miRNAs might play a role in osteoclast differentiation. Here, we identify a new miRNA (miR-9718) in primary mouse osteoclasts that promotes osteoclast differentiation by repressing protein inhibitor of activated STAT3 (PIAS3) at the post-transcriptional level. MiR-9718 was found to be transcribed during osteoclastogenesis, which was induced by macrophage colony stimulating factor (M-CSF) and receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL). Overexpression of miR-9718 in RAW 264.7 cells promoted M-CSF and RANKL-induced osteoclastogenesis, whereas inhibition of miR-9718 attenuated it. PIAS3 was predicted to be a target of miR-9718. Luciferase reporter gene validated the prediction. Transfection of pre-miR-9718 in RAW 264.7 cells induced by both M-CSF and RANKL inhibited expression of PIAS3 protein, while the mRNA levels of PIAS3 were not attenuated. In vivo, our study showed that silencing of miR-9718 using a specific antagomir inhibited bone resorption and increased bone mass in mice receiving ovariectomy (OVX) and in sham-operated control mice. Thus, our study showed that miR-9718 played an important role in osteoclast differentiation via targeting PIAS3 both in vitro and in vivo.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bone - Volume 67, October 2014, Pages 156-165
Journal: Bone - Volume 67, October 2014, Pages 156-165
نویسندگان
Ting Liu, Ai-Ping Qin, Bin Liao, Hui-Ge Shao, Li-Juan Guo, Gen-Qing Xie, Li Yang, Tie-Jian Jiang,