کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6119137 | 1592283 | 2016 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Immunity, tolerance and autoimmunity in the liver: A comprehensive review
ترجمه فارسی عنوان
ایمنی، تحمل و خودایمنی در کبد: یک بررسی جامع
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NKTPGE2APCEAEMDCIFN-γTLRKirIDOTregNLRAIHPBCHSCMDSCRLRiNKTT helperMR1Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptorInnate lymphocytesTGF-βCTLA-4α-GCHMB-PPPSCFOXP3MICNODTCrPD-L1LSEC - lseceα-galactosylceramide - α-گالاکتوسیلسرامیدALD - آدرنولکودیستروفیantigen-presenting cell - آنتیژن ارائه سلولexperimental autoimmune encephalomyelitis - آنسفالومیلیت خودایمنی تجربیAntigen presentation - ارائه آنتیژنinterferon-γ - اینترفرون-γinterleukin - اینترلوکینindoleamine 2,3-dioxygenase - ایندولامین 2،3-دیوکسژیگنازautoimmune liver disease - بیماری کبدی اتوایمیونtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βTolerance - تلرانس tumour necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αforkhead box P3 - جعبه جعبه P3autoimmunity - خودایمنیRegulatory T cell - سلول T تنظیم کنندهnatural killer T cell - سلول T قاتل طبیعیinvariant natural killer T cell - سلول T قاتل طبیعی غیر متناوبliver sinusoidal endothelial cell - سلول اندوتلیال سینوسی کبدیDendritic cell - سلول دندریتیکHepatic stellate cell - سلول ستاره ای کبدیNatural killer cell - سلول قاتل طبیعیmyeloid-derived suppressor cell - سلول های سرکوب کننده مشتق شده از میلوئیدKupffer cell - سلول کوپفرmyeloid dendritic cells - سلولهای دندریتیکی میلوئیدPrimary biliary cirrhosis - سیروز صفراوی اولیهFas Ligand - فاس لیگاندFasL - فاسدTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاTRAIL - قطارSystemic lupus erythematosus - لوپوس اریتماتوی سیستمیکSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکProgrammed death ligand-1 - لیگاند مرگ برنامه ریزی شده-1TNF-related apoptosis-inducing ligand - لیگاند ناشی از آپوپتوز مرتبط با TNFmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیImmunity - مصونیتMAIT - مهمانnon-obese diabetic mouse - موش دیابتی غیر چاقیMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)Autoimmune hepatitis - هپاتیت اتوایمیونHBV - هپاتیت بHCV - هپاتیت سیHepatitis C virus - هپاتیت سیhuman immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی انسانیHIV - ویروس نقص ایمنی انسانی hepatitis B virus - ویروس هپاتیت بیProstaglandin E2 - پروستاگلاندین E2Liver - کبدPrimary sclerosing cholangitis - کلانژیت اسکلروئیدی اولیهkiller immunoglobulin-like receptor - گیرنده ایمونوگلوبولین مشابه قاتلT cell receptor - گیرنده سلول T
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
چکیده انگلیسی
The hepatic immune system is constantly exposed to a massive load of harmless dietary and commensal antigens, to which it must remain tolerant. Immune tolerance in the liver is mediated by a number of specialized antigen-presenting cells, including dendritic cells, Kupffer cells, liver sinusoidal endothelial cells and hepatic stellate cells. These cells are capable of presenting antigens to T cells leading to T cell apoptosis, anergy, or differentiation into regulatory T cells. However, the hepatic immune system must also be able to respond to pathogens and tumours and therefore must be equipped with mechanisms to override immune tolerance. The liver is a site of accumulation of a number of innate lymphocyte populations, including natural killer cells, CD56+ T cells, natural killer T cells, γδ T cells, and mucosal-associated invariant T cells. Innate lymphocytes recognize conserved metabolites derived from microorganisms and host cells and respond by killing target cells or promoting the differentiation and/or activation of other cells of the immune system. Innate lymphocytes can promote the maturation of antigen-presenting cells from their precursors and thereby contribute to the generation of immunogenic T cell responses. These cells may be responsible for overriding hepatic immune tolerance to autoantigens, resulting in the induction and maintenance of autoreactive T cells that mediate liver injury causing autoimmune liver disease. Some innate lymphocyte populations can also directly mediate liver injury by killing hepatocytes or bile duct cells in murine models of hepatitis, whilst other populations may protect against liver disease. It is likely that innate lymphocyte populations can promote or protect against autoimmune liver disease in humans and that these cells can be targeted therapeutically. Here I review the cellular mechanisms by which hepatic antigen-presenting cells and innate lymphocytes control the balance between immunity, tolerance and autoimmunity in the liver.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Autoimmunity - Volume 66, January 2016, Pages 60-75
Journal: Journal of Autoimmunity - Volume 66, January 2016, Pages 60-75
نویسندگان
Derek G. Doherty,