کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6482107 | 396 | 2015 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Oral delivery of shRNA based on amino acid modified chitosan for improved antitumor efficacy
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NHSGAPDHpDNAPBSGSHDMEMSDSFBSN-hydroxysuccinimideshRNAEDCFITCCLSM1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride - 1-اتیل-3- (3-دی متیل آمینوپروپیل) کاربیدیدید هیدروکلرایدDulbecco's modified Eagle's medium - Medal of Eagle اصلاح شده DulbeccoMTT - MTTRNA interference - RNA تداخل کنندهSmall interfering RNA - RNA تداخل کوچکRNAi - RNA سرکوبگر،RNA مداخلهگر، RNA خاموش کنندهshort hairpin RNA - RNA موی سر کوتاهsiRNA - siRNAEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید ethylene diamine tetraacetic acid - اتیلن دیامین تتراستیک اسیدAmino acid modification - اصلاح اسید آمینهstandard deviation - انحراف معیارanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceOral delivery - تحویل دهانیTIR - تیرGastrointestinal tract - دستگاه گوارشGI tract - دستگاه گوارشsodium dodecyl sulfate - سدیم دودسیل سولفاتfetal bovine serum - سرم جنین گاوapparent permeability coefficient - ضریب نفوذپذیری ظاهریfluorescein isothiocyanate - فلوئورسین ایسوتیوسیاناتphosphate buffered solution - محلول بافر فسفاتconfocal laser scanning microscopy - میکروسکوپهای اسکن لیزری کانفوکالNanocomplexes - نانوکامپپل هاPapp - پاپPlasmid DNA - پلاسمید دی ان ایAntitumor efficacy - کارآیی ضد تومورChitosan - کیتوسان Glutathione - گلوتاتیونglyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژناز
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In this investigation, chitosan-histidine-cysteine (CHC) was engineered for oral delivery of Survivin short hairpin RNA (shRNA)-expressing plasmid DNA (shSur-pDNA) to promote hepatoma regression through integrating the advantages of histidine and cysteine to conquer serial cellular and systemic barriers. CHC could effectively encapsulate shSur-pDNA to form compact nanocomplexes (NC) at adequate weight ratios. Sequential modification with histidine and cysteine conferred CHC NC with the beneficial attributes for shRNA delivery including improved stability, facilitated internalization, promoted endosomal escape, increased nuclear localization, and GSH-responsive release, which contributed to their superior performance in terms of apoptosis promotion, proliferation inhibition, and Survivin down-regulation of tumor cells. More importantly, in hepatoma-bearing mice, orally delivered CHC NC overweighed chitosan counterparts with respect to suppressed Survivin expression, retarded tumor growth, and prolonged surviving time, owing to their above-mentioned merits in combination with enhanced intestinal permeation. Especially, rapid intracellular release of CHC NC with lower molecular weight of 30Â kDa (CHC30 NC) might be responsible for the most satisfactory antitumor efficacy with tumor inhibition ratio (TIR) of 92.5%, which rendered CHC30 NC a promising vehicle for oral delivery of shRNA. This investigation would shed light on the deliberate design of oral shRNA delivery vehicles to mediate effective antitumor efficacy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biomaterials - Volume 70, November 2015, Pages 126-137
Journal: Biomaterials - Volume 70, November 2015, Pages 126-137
نویسندگان
Hao Zheng, Cui Tang, Chunhua Yin,