کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
7303969 | 1475324 | 2014 | 19 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Consequences of psychophysiological stress on cytochrome P450-catalyzed drug metabolism
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NATlocus ceruleusARNTFMOPNPSULTN-AcetyltransferasesERODPRODARSGSTUGTCyPp-Nitrophenol hydroxylationCRHPAHAHRB[α]PUDP-glucuronosyltransferase - UDP-گلوکورونوسیل ترانسفرازaryl hydrocarbon receptor nuclear translocator - اتمسفر هسته ای گیرنده آرویل کربنStress - استرس یا فشار روانیCES - اینbeta-naphthoflavone - بتا-naphthoflavoneBenzo[α]pyrene - بنزو [α] پیرینSulfotransferases - سولفات ترانسفرازcytochrome P450s - سیتوکروم P450sCytochrome P450 - سیتوکروم پی۴۵۰PVN - مالیات بر ارزش افزودهDrug metabolism - متابولیسم داروHypothalamo-pituitary adrenal axis - محور هیپوتالاموس غده هیپوفیزHPA - میلی بار یا هکتوپاسکالnorepinephrine - نوراپی نفرینparaventricular nucleus - هسته پروژسترویکcorticotropin-releasing hormone - هورمون آزاد کننده کورتیکوتروپینEpoxide hydrolases - هیدرولیز اپوکسیPolycyclic aromatic hydrocarbon - هیدروکربن آروماتیک چند حلقه ایcarboxylesterase - کربوکسی استرازglutathione S-transferases - گلوتاتیون S-transferasesGlucocorticoids - گلوکوکورتیکوئیدهاadrenergic receptor - گیرنده آدرنرژیکaryl hydrocarbon receptor - گیرنده آرویل هیدروکربنAdrenergic receptors - گیرنده های آدرنرژیک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب رفتاری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Most drugs are metabolized in the liver by cytochromes P450 (CYPs). Stress can modify CYP-catalyzed drug metabolism and subsequently, the pharmacokinetic profile of a drug. Current evidence demonstrates a gene-, stress- and species-specific interference in stress-mediated regulation of genes encoding the major drug-metabolizing CYP isozymes. Stress-induced up-regulation of CYPs that metabolize the majority of prescribed drugs can result in their increased metabolism and consequently, in failure of pharmacotherapy. In contrast, stress-induced down-regulation of CYP isozymes, including CYP2E1 and CYP2B1/2, potentially reduces metabolism of several toxicants and specific drugs-substrates resulting in increased levels and altered toxicity. The primary stress effectors, the adrenergic receptor-linked pathways and glucocorticoids, play primary and distinct roles in stress-mediated regulation of CYPs. Evidence demonstrates that stress regulates major drug metabolizing CYP isozymes, suggesting that stress should be considered to ensure pharmacotherapy efficacy and minimize drug toxicity. A detailed understanding of the molecular events underlying the stress-dependent regulation of drug metabolizing CYPs is crucial both for the design of new drugs and for physiology-based pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience & Biobehavioral Reviews - Volume 45, September 2014, Pages 149-167
Journal: Neuroscience & Biobehavioral Reviews - Volume 45, September 2014, Pages 149-167
نویسندگان
Maria Konstandi, Elizabeth O. Johnson, Matti A. Lang,