کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8324631 | 1539915 | 2012 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Glycomic alterations are associated with multidrug resistance in human leukemia
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PBSHexNAcHuman leukemia cell linesNeuAcPNGase FtunicamycinP-gpADRPBSTTBSFITCGlcNAcIC50MDRDMSO - DMSOMTT - MTTN-acetylhexosamine - N-استیلهگزاسامینP-glycoprotein - P-گلیکوپروتئینPBS containing 0.1% Tween 20 - PBS حاوی 0.1٪ Tween 20siRNA - siRNAAdriamycin - آدریانامینN-acetylneuraminic acid - اسید N-استیلون اورامینیکTris buffered saline - تریس نمک بافرDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدfluorescein isothiocyanate - فلوئورسین ایسوتیوسیاناتMALDI-TOF MS - مالدی توف MSMannose - مانوزmethyl thiazolyl tetrazolium - متیل تیزولیل تترازولیمPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریMatrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry - مدت زمان جذب / زمان یونیزاسیون طیف سنجی جرمی پرواز با کمک ماتریکسMan - مردMultidrug resistance - مقاومت چند داروییN-acetylglucosamine - نیتستیگلوکوزامینHex - هگزاHexose - هگزوزGlycan - گلیکانGlycomics - گلیکوماس
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Correlations of disease phenotypes with glycosylation changes have been analyzed intensively in tumor biology field. In this study we describe glycomic alterations of multidrug resistance in human leukemia cell lines. Using multiple glycan profiling tools: real-time PCR for quantification of glycogenes, FITC-lectin binding for glycan profiling, and mass spectrometry for glycan composition, we compared the glycomics of drug-resistant K562/ADR cells with parental K562 line. The results showed that the expression of glycogenes, glycan profiling and N-glycan composition were different in K562/ADR cells, as compared with those in K562 cells, whereas O-glycans of the two cell lines showed no different mass spectra. Further analysis of the N-glycan regulation by way of tunicamycin application or PNGase F treatment in K562/ADR cells showed partial inhibition of biosynthesis and increased sensitivity to chemotherapeutic drugs in vitro. We targeted glycogene B3GNT8 and ST8SIA4, which were over-expressed in K562/ADR cells, and silenced the expression levels of two glycogenes after using RNA interference approach. The results showed that the silencing of B3GNT8 or ST8SIA4 in K562/ADR cells resulted in increased chemosensitivity to anti-tumor drugs. In conclusion, glycomic alterations are responsible for the overcoming multidrug resistance in human leukemia therapy and the N-linked oligosaccharides are associated with the drug resistance of cancer cells.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 44, Issue 8, August 2012, Pages 1244-1253
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 44, Issue 8, August 2012, Pages 1244-1253
نویسندگان
Zhaohai Zhang, Yongfu Zhao, Lili Jiang, Xiaoyan Miao, Huimin Zhou, Li Jia,