کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8455371 | 1548021 | 2014 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cross-talk between estradiol receptor and EGFR/IGF-IR signaling pathways in estrogen-responsive breast cancers: Focus on the role and impact of proteoglycans
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GPCSyndecanPGSGAGsproteoglycansRTKCAFsMT1-MMPHB-EGFIRS-1IGF-IRHIF-1αSDCECMPGRVEGFAEGFRPI3Kheparin-binding EGFSLRPsMAPK - MAPKEstradiol - استرادیولinsulin receptor substrate-1 - انسولین گیرنده زیربخش 1Cell signaling - سیگنالینگ سلولیhypoxia inducible factor 1α - عامل القایی هیپوکسی 1αVascular endothelial growth factor A - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی Aphosphatidylinositol 3′-kinase - فسفاتیدیلینواستیل 3'-kinaseCancer associated fibroblasts - فیبروبلاست های مرتبط با سرطانExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیMET - ملاقات کردMembrane type 1-matrix metalloproteinase - نوع غشاء متالوپروتئیناز ماتریکس 1Heparan sulfate - هپاران سولفاتGlypican - گلیپیکانGlycosaminoglycans - گلیکوز آمینو گلیکان هاEstrogen receptor - گیرنده استروژنReceptor Tyrosine Kinase - گیرنده تیروزین کینازhepatocyte growth factor receptor - گیرنده عامل فاکتور رشد هپاتوسیتEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمالInsulin-like growth factor I receptor - گیرنده فاکتور رشد فاکتور I انسولینInsulin-like growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد مانند انسولینestrogen receptors - گیرنده های استروژنProgesterone receptor - گیرنده پروژسترونHuman epidermal growth factor receptor-2 - گیرنده گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی انسان 2
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Cross-talk between estradiol receptor and EGFR/IGF-IR signaling pathways in estrogen-responsive breast cancers: Focus on the role and impact of proteoglycans Cross-talk between estradiol receptor and EGFR/IGF-IR signaling pathways in estrogen-responsive breast cancers: Focus on the role and impact of proteoglycans](/preview/png/8455371.png)
چکیده انگلیسی
In hormone-dependent breast cancer, estrogen receptors are the principal signaling molecules that regulate several cell functions either by the genomic pathway acting directly as transcription factors in the nucleus or by the non-genomic pathway interacting with other receptors and their adjacent pathways like EGFR/IGFR. It is well established in literature that EGFR and IGFR signaling pathways promote cell proliferation and differentiation. Moreover, recent data indicate the cross-talk between ERs and EGFR/IGFR signaling pathways causing a transformation of cell functions as well as deregulation on normal expression pattern of matrix molecules. Specifically, proteoglycans, a major category of extracellular matrix (ECM) and cell surface macromolecules, are modified during malignancy and cause alterations in cancer cell signaling, affecting eventually functional cell properties such as proliferation, adhesion and migration. The on-going strategies to block only one of the above signaling effectors result cancer cells to overcome such inactivation using alternative signaling pathways. In this article, we therefore review the underlying mechanisms in respect to the role of ERs and the involvement of cross-talk between ERs, IGFR and EGFR in breast cancer cell properties and expression of extracellular secreted and cell bound proteoglycans involved in cancer progression. Understanding such signaling pathways may help to establish new potential pharmacological targets in terms of using ECM molecules to design novel anticancer therapies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Matrix Biology - Volume 35, April 2014, Pages 182-193
Journal: Matrix Biology - Volume 35, April 2014, Pages 182-193
نویسندگان
Spyros S. Skandalis, Nikolaos Afratis, Gianna Smirlaki, Dragana Nikitovic, Achilleas D. Theocharis, George N. Tzanakakis, Nikos K. Karamanos,