کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8962081 | 1646536 | 2018 | 50 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Chemotherapeutic agents induce mitochondrial superoxide production and toxicity but do not alter respiration in skeletal muscle in vitro
ترجمه فارسی عنوان
عوامل شیمی درمانی باعث تولید سوکسوکسید میتوکندری و سمیت می شوند اما تنفس در عضله اسکلتی را در شرایط آزمایشگاهی تغییر نمی دهند
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CASDifferentiation mediaO2–5-FlurouracilUCP3OCR5FUmtROSECARFCCPQOLCu2 +ANTDMEMDOXQuality of life - کیفیت زندگیDMSO - DMSODulbecco's modified Eagle's medium - Medal of Eagle اصلاح شده DulbeccoROS - ROSΔψ - ΔρHydrogen peroxide - آب اکسیژنهAtrophy - آتروفیOxaliplatin - اگزالی پلاتینIrinotecan - ایرینوتکانanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceadenine nucleotide transporter - حمل کننده نوکلئوتیدی آدنstandard error of the mean - خطای استاندارد میانگینDoxorubicin - دوکسوروبیسینDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدGrowth media - رسانه های رشدelectron transport chain - زنجیره انتقال الکترونSOD - سدSuperoxide - سوپر اکسیدSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازChemotherapy - شیمیدرمانیSkeletal muscle - عضله اسکلتیChemotherapeutic agents - عوامل شیمی درمانیSEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیMitochondria - میتوکندریاOxygen consumption rate - میزان مصرف اکسیژنextracellular acidification rate - نرخ اسیدی شدن خارج سلولیH2O2 - هیدروژن پراکسیدETc - و غیرهMitochondrial membrane potential - پتانسیل غشای میتوکندریUncoupling protein 3 - پروتئین جدا سازی 3Carbonyl cyanide-4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone - کربونیل سیانید 4- (trifluoromethoxy) phenylhydrazonemitochondrial reactive oxygen species - گونه های اکسیژن واکنش پذیر میتوکندریReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوفیزیک
چکیده انگلیسی
Chemotherapeutic agents (CAs) can independently promote skeletal muscle dysfunction, fatigue and wasting with mitochondrial toxicity implicated as a possible mechanism. Thus, we aimed to characterise the effects of various CAs on mitochondrial function, viability and oxidant production in C2C12 myoblasts and myotubes. All CAs significantly reduced the viable mitochondrial pool but did not affect mitochondrial functional parameters. Doxorubicin and oxaliplatin increased oxidant production in myotubes while all CAs, except for irinotecan, increased oxidant production in myoblasts and reduced myotube diameter. Our data demonstrate CAs mito-toxic effects, highlighting the potential for mitochondria-protective therapeutics to address chemotherapy-induced skeletal muscle damage.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mitochondrion - Volume 42, September 2018, Pages 33-49
Journal: Mitochondrion - Volume 42, September 2018, Pages 33-49
نویسندگان
Emma Rybalka, Cara A. Timpani, Beatrice D. Cheregi, James C. Sorensen, Kulmira Nurgali, Alan Hayes,