کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9001532 | 1118528 | 2005 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
EGFR blockade by cetuximab alone or as combination therapy for growth control of hepatocellular cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Hmg-CoA-reductaseEGFRAG1024TKIEGFIGF-1RIGFmAbHCC - HCCMonoclonal antibody - آنتی بادی مونوکلونالErlotinib - ارلوتینیبStatins - استاتین Tyrosine kinase - تیروزین کینازDoxorubicin - دوکسوروبیسینcisplatin - سیس پلاتینepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیTyrosine kinase inhibitor - مهار کننده تیروزین کینازChemoprevention - پیشگیری شیمیاییHepatocellular carcinoma - کارسینوم هپاتوسلولار(کارسینوم سلولهای استخوانی)insulin-like growth factor 1 receptor - گیرنده فاکتور رشد 1 مانند انسولینEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمالInsulin-like growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد مانند انسولین
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Cetuximab inhibited growth of p53 wild-type HepG2 hepatocellular cancer cells in a time- and dose-dependent manner. Cetuximab treatment resulted in arresting the cell cycle in the G1/G0-phase due to an increase of expression of the cyclin-dependent kinase inhibitors p21Waf1/CIP1 and p27Kip1 and a decrease in cyclin D1 expression. Additionally, we observed a moderate increase in apoptosis as demonstrated by caspase-3 activation. Combining cetuximab with TKIs (erlotinib or AG1024) or the HMG-CoA-reductase inhibitor fluvastatin or doxorubicin resulted in synergistic antiproliferative effects. In contrast, p53 mutated Huh-7 hepatocellular cancer cells proved to be less sensitive towards cetuximab, but when combined with TKIs or fluvastatin or doxorubicin a pronounced reduction of cell growth was observed. To conclude, our study may provide a rationale for future clinical investigations of cetuximab combination therapy for growth control of hepatocellular cancer.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical Pharmacology - Volume 70, Issue 11, 25 November 2005, Pages 1568-1578
Journal: Biochemical Pharmacology - Volume 70, Issue 11, 25 November 2005, Pages 1568-1578
نویسندگان
Alexander Huether, Michael Höpfner, Viola Baradari, Detlef Schuppan, Hans Scherübl,