کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9131993 | 1160975 | 2005 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
PRR5 encodes a conserved proline-rich protein predominant in kidney: analysis of genomic organization, expression, and mutation status in breast and colorectal carcinomas
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PCR-SSCP analysisUTRCHTN5′-Aza-2′-deoxycytidineDMETSARACE-PCR5azadCRT-PCRq-PCR - Q-PCRreverse transcriptase-PCR - RT-PCR معکوسloss of heterozygosity - از دست دادن هتروزیگوتیسمEST - استTrichostatin A - تریکوستاتین AExpressed Sequence Tag - تکرار اظهار نظرAlternative splicing - جابجایی جایگزینCpG island - جزیره CpGColorectal cancer - سرطان روده بزرگBreast cancer - سرطان پستانLOH - لوهانMethylation - متیلاسیونuntranslated region - منطقه غیر ترجمهquantitative real-time PCR - واکنش زنجیره ای پلیمراز واقعی در زمان واقعیProline - پرولینAlternative promoter - پروموتر جایگزین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Loss of heterozygosity on chromosome 22q13.31 is a frequent event during human breast and colorectal carcinogenesis. Herein we characterize a novel gene at chromosome 22q13.31 designated PRR5. Alternative promoter usage and splicing converge to generate five PRR5 transcript variants with maximum mRNA expression in kidney. In vitro transcription/translation demonstrated that the five variants generate three protein isoforms differing in their N-terminal length. Mutational analysis of PRR5 in human breast and colorectal tumors did not reveal somatic mutations. However, mRNA expression analyses revealed PRR5 overexpression in a majority of colorectal tumors but substantial downregulation of PRR5 expression in a subset of breast tumors and reduced expression in two breast cancer cell lines. Treatment with trichostatin A increased PRR5 mRNA levels in BT549 and MDA-MB-231 cells, whereas 5â²-aza-2â²-deoxycytidine induced expression in MDA-MB-231 cells only. Thus, PRR5 may represent a potential candidate tumor suppressor gene in breast cancer.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Genomics - Volume 85, Issue 3, March 2005, Pages 338-351
Journal: Genomics - Volume 85, Issue 3, March 2005, Pages 338-351
نویسندگان
Cameron N. Johnstone, Sergi CastellvÃ-Bel, Laura M. Chang, Raphael K. Sung, Mark J. Bowser, Josep M. Piqué, Antoni Castells, Anil K. Rustgi,