کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9743397 | 1491189 | 2005 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Monoclonal antibody-based competitive assay for the sensitive detection of coeliac disease toxic prolamins
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LMWR.S.D.PWGpNPPTMBHMWHRPDTTPBSmAbBSA - BSACompetitive ELISA - ELISA رقابتیp-nitrophenyl phosphate - p-نیترفنیل فسفاتbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوALP - آلکالن فسفاتازAlkaline phosphatase - آلکالین فسفاتاز یا فسفاتاز قلیاییMonoclonal antibody - آنتی بادی مونوکلونالSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدsodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل پلی اکریللید سدیم دودسیل سولفاتrelative standard deviation - انحراف استاندارد نسبیCoeliac disease - بیماری سلیاکtetramethyl benzidine - تترامتلید بنزیدینEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاELISA - تست الیزاdithiothreitol - دیتیوتریتولSATA - ساتاin vivo toxicity - سمیت in vivoPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورhigh molecular weight - وزن مولکولی بالاlow molecular weight - وزن مولکولی کمhorse radish peroxidase - پراکسیداز تربچه اسبProlamin - پرولامین
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آنالیزی یا شیمی تجزیه
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Current immunosorbent assays for gluten detection suffer from a number of drawbacks including lack of specificity (e.g. cross-reaction with coeliac disease non-toxic prolamins, detection of total gluten and not specifically coeliac disease toxic gluten) and an inability to detect quantitatively hydrolysates and prolamins present in rye, barley and, possibly, oats. Additionally, the extraction methods employed involve the use of strong reducing agents that are not compatible with enzyme-linked immunosorbent assay. This work reports on the development of a novel competition assay based on the use of a monoclonal antibody raised against a 19-mer peptide recognised in vivo to be coeliac disease toxic. This assay is specific to those cereal prolamins that exacerbate coeliac disease, is capable of the detection of hydrolysate forms and is compatible with typical extraction agents. The optimal assay format is highly sensitive with a detection limit of 0.128 ppm and good reproducibility is obtained with intra-plate and inter-plate relative standard deviation of 3.21% (n = 6) and 3.57% (n = 3) being obtained, respectively. The reported system is the first of several systems under development that aim to address the drawbacks that current assays suffer and meet the sensitivity requirements outlined by the World Health Organisation and Codex Alimentarius.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Analytica Chimica Acta - Volume 551, Issues 1â2, 17 October 2005, Pages 105-114
Journal: Analytica Chimica Acta - Volume 551, Issues 1â2, 17 October 2005, Pages 105-114
نویسندگان
M.C. Bermudo Redondo, P.B. Griffin, M. Garzon Ransanz, H.J. Ellis, P.J. Ciclitira, C.K. O'Sullivan,