کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9890132 | 1540002 | 2005 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stimulation of the proximal tubule Na+-ATPase activity by adenosine A2A receptor
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DMPXSCH 58261GDPβSGTPγSNECATRISCTXforskolinDPCPXpKaPMSFFskDPMAADOtris(trishydroxymethyl)-aminomethaneHEPES3,7-dimethyl-1-propargylxanthine - 3،7-دی متیل-1-پروپارگیلکسانتین5′-N-ethylcarboxamidoadenosine - 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine - 8-Cyclopentyl-1،3-dipropylxanthinecAMP - cAMPguanosine 5′-O-(2-thiodiphosphate) - guanosine 5'-O- (2-thiodiphosphate)guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) - guanosine 5'-O- (3-thiotriphosphate)Na+-ATPase - Na + -ATPaseAdenosine - آدنوزینadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate - آدنوزین 3 '، 5'-سیکلیک منوفسفرهadenosine triphosphate (sodium salt) - آدنوزین تری فسفات (نمک سدیم)ATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید Ethylenediaminetetraacetic acid - اتیلینیدامین تتراستیک اسیدcholera toxin - سوزش گوارشیphenylmethylsulfonyl fluoride - فنیل متیل سولفونیل فلورایدproximal tubule - لوله پروگزیمالAdenosine receptor - گیرنده آدنوزین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The aim of this work was to determine the molecular mechanism involved in the stimulation of the pig kidney proximal tubule Na+-ATPase by adenosine (Ado). To study the role of A2 Ado receptors, we added in all experiments 10â6 M DPCPX, an A1 receptor-selective antagonist, since we have previously shown that Ado inhibits the enzyme activity through this receptor. Ado increased the Na+-ATPase activity with maximal effect observed at 10â6 M. The presence of both A2A and A2B receptors were demonstrated by immunoblotting using specific polyclonal antibodies. The stimulatory effect of Ado was completely abolished by 5 à 10â9 M DMPX, an antagonist of A2 receptor, and 10â7 M SCH 58261, an A2A receptor-selective antagonist. DMPA (10â7 M), a specific agonist of A2A receptor mimicked the stimulatory effect of Ado. Involvement of a Gs protein/adenylate cyclase/PKA pathway was evidenced by: (a) the reversion of Ado-induced effect by GDPβS; (b) stimulation of the Na+-ATPase activity in a similar and non-additive manner to Ado by 10â8 M cholera toxin, 10â7 M GTPγS, 10â6 M forskolin, 10â7 M cAMP or 1.25U catalytic subunit of PKA; (c) the reversion of the stimulatory effect of Ado by 10â8 M PKA inhibitor peptide; (d) Ado-produced two-fold increase of the PKA activity, which was completely reversed by 10â6 M DMPX. These are the first evidences showing the modulation of a renal primary active sodium transporter by Ado through A2A receptor.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 37, Issue 1, January 2005, Pages 155-165
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 37, Issue 1, January 2005, Pages 155-165
نویسندگان
M. Wengert, C. Jr., J. Kaufman, L.R. Leão-Ferreira, R. Paes-de-Carvalho, A.G. Lopes, C. Caruso-Neves,