کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10739380 | 1046873 | 2005 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Role of Bcl-2 in the arachidonate-mediated survival signaling preventing mitochondrial permeability transition-dependent U937 cell necrosis induced by peroxynitrite
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Cyt Carachidonyl trifluoromethyl ketoneAACOCF3Tetradecanoylphorbol acetateDemCalcein-AMPLA2l-buthionine-[S,R]-sulfoximineBSOPKCPBScPLA2MPTAmCANTtPAGSHBcl-23-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]propanesulfonate - 3 - [(3-کلامیدوپروپیل) دی متیل آمونیو] پروپان سولفوناتAc-DEVD-AMC - Ac- DEVD-AMCantisense oligonucleotide - oligonucleotide antisensez-VAD-fmk - Z-VAD-FMKaminomethylcoumarin - آمینو متیل کومارینphospholipase A2 - آنزیم فسفولیپاز A2 EDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید Ethylenediaminetetraacetic acid - اتیلینیدامین تتراستیک اسیدArachidonic acid - اسید آراشیدونیکmitochondrial permeability transition - انتقال نفوذپذیری میتوکندریCSA - ایالات مؤتلفهٔ آمریکاadenine nucleotide translocator - ترجمه آدنین نوکلئوتیدیDiethylmaleate - دی اتیل مولدFree radical - رادیکالهای آزاد cytochrome c - سیتوکروم سیcyclosporin A - سیکلوسپورین Acytosolic phospholipase A2 - فسفولیپاز A2 سیتوزولPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریNecrosis - نکروز یا بافتمردگیProtein kinase C - پروتئین کیناز سیPeroxynitrite - پروکسی نیتریتCHAPS - چاپسreduced glutathione - کاهش گلوتاتیونcalcein acetoxymethyl ester - کلسین اتوکسی متیل استر
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Antisense technology was successfully employed to selectively reduce the expression of Bcl-2 in U937 cells, while leaving their redox status intact. These cells displayed enhanced sensitivity to mitochondrial permeability transition (MPT)-dependent apoptosis induced by arsenite and underwent a rapid, MPT-dependent necrotic response after exposure to otherwise nontoxic concentrations of peroxynitrite. Several lines of evidence consistently indicate that these low concentrations of peroxynitrite nevertheless commit cells to MPT, which is, however, prevented by a survival signaling in which arachidonic acid, protein kinase Cα (PKCα), and Bcl-2 are sequentially involved. Bcl-2, however, was not the direct target of PKCα but most likely Bad, a protein involved in the regulation of Bcl-2 activity via heterodimerization. Further studies revealed that Bcl-2 does not afford protection in cells challenged with intrinsically toxic concentrations of peroxynitrite. This was due to depletion of GSH, an event leading to loss of the anti-MPT function of Bcl-2. Collectively, these results demonstrate a role of Bcl-2 in monocyte survival signaling preventing MPT-dependent necrosis induced by peroxynitrite, and provide an explanation for the reported observation that Bcl-2 fails to prevent necrosis mediated by intrinsically toxic levels of peroxynitrite.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 39, Issue 12, 15 December 2005, Pages 1638-1649
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 39, Issue 12, 15 December 2005, Pages 1638-1649
نویسندگان
Andrea Guidarelli, Liana Cerioni, Ilaria Tommasini, Mara Fiorani, Bernhard Brüne, Orazio Cantoni,