کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10748370 | 1050272 | 2016 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Modeling of drug-mediated CYP3A4 induction by using human iPS cell-derived enterocyte-like cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
caudal type homeobox 2EGFISXDEXSHPVD3PXRVDRFGF2FXRCYP3A4CDX21α,25-dihydroxyvitamin D3 - 1α، 25-دی هیدروکسوییتامین D3farnesoid X receptor - Farnesoid X گیرندهiFABP - IFABPDexamethasone - دگزامتازونRifampicin - ریفامپینSucrase-isomaltase - سقز-ایزومالتازHuman iPS cells - سلول های انسانی انسانیcytochrome P450 3A4 - سیتوکروم P450 3A4small heterodimer partner - شرکای کوچک همجنسگراepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیfibroblast growth factor 2 - عامل رشد فیبروبلاست 2Phenobarbital - فنوباربیتالIntestinal fatty acid-binding protein - پروتئین اتصال دهنده چربی رودهRif - کد عکسVitamin D receptor - گیرنده ویتامین DPregnane X receptor - گیرنده پیش گران Xglucocorticoid receptor - گیرنده گلوکوکورتیکوئیدNuclear receptor - گیرنده هستهای، گیرندههای هستهای
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Many drugs have potential to induce the expression of drug-metabolizing enzymes, particularly cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), in small intestinal enterocytes. Therefore, a model that can accurately evaluate drug-mediated CYP3A4 induction is urgently needed. In this study, we overlaid Matrigel on the human induced pluripotent stem cells-derived enterocyte-like cells (hiPS-ELCs) to generate the mature hiPS-ELCs that could be applied to drug-mediated CYP3A4 induction test. By overlaying Matrigel in the maturation process of enterocyte-like cells, the gene expression levels of intestinal markers (VILLIN, sucrase-isomaltase, intestine-specific homeobox, caudal type homeobox 2, and intestinal fatty acid-binding protein) were enhanced suggesting that the enterocyte-like cells were maturated by Matrigel overlay. The percentage of VILLIN-positive cells in the hiPS-ELCs found to be approximately 55.6%. To examine the CYP3A4 induction potential, the hiPS-ELCs were treated with various drugs. Treatment with dexamethasone, phenobarbital, rifampicin, or 1α,25-dihydroxyvitamin D3 resulted in 5.8-fold, 13.4-fold, 9.8-fold, or 95.0-fold induction of CYP3A4 expression relative to that in the untreated controls, respectively. These results suggest that our hiPS-ELCs would be a useful model for CYP3A4 induction test.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 472, Issue 4, 15 April 2016, Pages 631-636
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 472, Issue 4, 15 April 2016, Pages 631-636
نویسندگان
Ryosuke Negoro, Kazuo Takayama, Yasuhito Nagamoto, Fuminori Sakurai, Masashi Tachibana, Hiroyuki Mizuguchi,