کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10757438 | 1050394 | 2014 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Activation of farnesoid X receptor induces RECK expression in mouse liver
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
FBSRECKRetinoid X Receptor αRXRαTransactivationFXRPEPCKMCDSHPMmpsSREBP-1cfarnesoid X receptor - Farnesoid X گیرندهfetal bovine serum - سرم جنین گاوsmall heterodimer partner - شرکای کوچک همجنسگراphosphoenolpyruvate carboxykinase - فسفوآنولپیرود کربوکسیکینازMatrix metalloproteinases - متالوپروتئیناز ماتریکسmethionine and choline deficient - متیونین و کمبود کولینPrimary hepatocytes - هپاتوسیتهای اولیهsterol regulatory element-binding protein-1c - پروتئین وابسته به استرول تنظیم کننده پروتئین-1c
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Farnesoid X receptor (FXR) belongs to the ligand-activated nuclear receptor superfamily, and functions as a transcription factor regulating the transcription of numerous genes involved in bile acid homeostasis, lipoprotein and glucose metabolism. In the present study, we identified RECK, a membrane-anchored inhibitor of matrix metalloproteinases, as a novel target gene of FXR in mouse liver. We found that FXR agonist substantially augmented hepatic RECK mRNA and protein expression in vivo and in vitro. FXR regulated the transcription of RECK through directly binding to FXR response element located within intron 1 of the mouse RECK gene. Moreover, FXR agonist reversed the down-regulation of RECK in the livers from mice fed a methionine and choline deficient diet. In summary, our data suggest that RECK is a novel transcriptional target of FXR in mouse liver, and provide clues to better understanding the function of FXR in liver.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 443, Issue 1, 3 January 2014, Pages 211-216
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 443, Issue 1, 3 January 2014, Pages 211-216
نویسندگان
Xiaomin Peng, Weibin Wu, Bo Zhu, Zhichao Sun, Lingling Ji, Yuanyuan Ruan, Meiling Zhou, Lei Zhou, Jianxin Gu,