کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10899769 | 1084404 | 2015 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Nucleotide metabolism, oncogene-induced senescence and cancer
ترجمه فارسی عنوان
متابولیسم نوکلئوتید، پیری زودرس ناشی از آنکوژن و سرطان
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
WRNIMPdNTPHRASuridine monophosphateRRM2TTPNDPRNRE2F1BRAFv-raf murine sarcoma viral oncogene homolog BEOCUDPv-myc avian myelocytomatosis viral oncogene homologRECQL4OISataxia telangiectasia and Rad3-related protein3-APBLMCDKdNDPNTPATRneuroblastoma RAS viral (v-ras) oncogene homologNRASDDRNADPHshRNARASPRBUMPataxia telangiectasia mutated - Ataxia telangiectasia جهش یافته استBRCA1/2 - BRCA1 / 2c-Myc - c-mycDNA - DNA یا اسید دزوکسی ریبونوکلئیکshort hairpin RNA - RNA موی سر کوتاهuridine diphosphate - uridine دی فسفاتdeoxyribonucleic acid - اسید deoxyribonucleicOncogene-Induced Senescence - انزوای ناشی از انکوزینsenescence-associated beta-galactosidase - بتا گالاکتوزیداز مرتبط با پیریdeoxyribonucleotide triphosphate - تری فسفات دز اکسید ریبونوکلئوتیدReplication stress - تنش تکراریthymidine triphosphate - تیمیدین تری فسفاتATM - خودپردازRad51 - رادیلا 51Ribonucleotide reductase - ریبونوکلئوتید ردوکتازribonucleoside triphosphate - ریبونوکلئوزید تری فسفاتCancer - سرطانEpithelial ovarian cancer - سرطان تخمدان اپیتلیالCancer therapy - سرطان درمانthymidylate synthase - سمیاتید تیمیدیلاتE2F transcription factor 1 - عامل رونویسی E2F 1Nucleotide metabolism - متابولیسم نوکلئوتیدInosine monophosphate - مونوفسفات inosinenicotinamide adenine dinucleotide phosphate - نیکوتین آمید adenine dinucleotide phosphateHydroxyurea - هیدروکسی اورهDNA damage response - واکنش به آسیب DNA retinoblastoma protein - پروتئین رتینوبلاستوماcyclin-dependent kinase - کییناز وابسته به سیکلین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Senescence is defined as a stable cell growth arrest. Oncogene-induced senescence (OIS) occurs when an activated oncogene is expressed in a normal cell. OIS acts as a bona fide tumor suppressor mechanism by driving stable growth arrest of cancer progenitor cells harboring the initial oncogenic hit. OIS is often characterized by aberrant DNA replication and the associated DNA damage response. Nucleotides, in particular deoxyribonucleotide triphosphates (dNTPs), are necessary for both DNA replication and repair. Imbalanced dNTP pools play a role in a number of human diseases, including during the early stages of cancer development. This review will highlight what is currently known about the role of decreased nucleotide metabolism in OIS, how nucleotide metabolism leads to transformation and tumor progression, and how this pathway can be targeted as a cancer therapeutic by inducing senescence of cancer cells.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 356, Issue 2, Part A, 28 January 2015, Pages 204-210
Journal: Cancer Letters - Volume 356, Issue 2, Part A, 28 January 2015, Pages 204-210
نویسندگان
Katherine M. Aird, Rugang Zhang,