کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10966752 | 1102788 | 2014 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Xenogeneic therapeutic cancer vaccines as breakers of immune tolerance for clinical application: To use or not to use?
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HGPVEGFR-2PAPLLCRGPIFN-γhCGβSITBMDCBCGPSACTACTLPD-1PBMCTAADTHCTLA-4HTHBacillus Calmette-Guérin - Bacillus Calmette-GuerinDNA - DNA یا اسید دزوکسی ریبونوکلئیکPFs - PF هاCancer/testis antigen - آنتی ژن سرطانی / بیضهcytotoxic T lymphocyte antigen-4 - آنتی ژن لنفوسیت T-4 سیتوتوکسیکHuman leukocyte antigen - آنتی ژن لوسکسی انسانtumor-associated antigen - آنتی ژن مرتبط با تومورtumor-associated antigens - آنتی ژن های مرتبط با تومورHLA - آنتیژن گلبول سفید انسانیdeoxyribonucleic acid - اسید deoxyribonucleicTumor immunotherapy - ایمونوتراپی تومورspecific immunotherapy - ایمونوتراپی خاصimmunoglobulin - ایمونوگلوبولینinterferon-γ - اینترفرون-γprogression-free survival - بقا بدون پیشرفتoverall survival - بقای کلdelayed-type hypersensitivity - تاخیر نوع حساسیت بالاtumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αDendritic cell - سلول دندریتیکperipheral blood mononuclear cells - سلول های تک هسته ای خون محیطیbone marrow-derived dendritic cell - سلول های دندانیایی حاصل از استخوان مغز استخوانTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاNatural killer (cell) - قاتل طبیعی (سلول)LAMP-1 - لامپ 1cytotoxic T lymphocyte - لنفوسیت T سیتوتوکسیکMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیProgrammed death-1 - مرگ برنامه ریزی شده 1Human tyrosine hydroxylase - هیدروکسیلاز تیروزین انسانیCancer vaccines - واکسن های سرطانیCross-reactivity - واکنش پذیری متقابلprostate-specific antigen - پادگن مخصوص پروستاتProstatic acid phosphatase - پروستات اسید فسفاتازLewis lung carcinoma - کارسینوم ریه لوئیسVascular endothelial growth factor receptor-2 - گیرنده 2 فاکتور رشد اندوتلیال عروقی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Accumulation of firm evidence that clinically apparent cancer develops only when malignant cells manage to escape immunosurveillance led to the introduction of tumor immunotherapy strategies aiming to reprogramm the cancer-dysbalanced antitumor immunity and restore its capacity to control tumor growth. There are several immunotherapeutical strategies, among which specific active immunotherapy or therapeutic cancer vaccination is one of the most promising. It targets dendritic cells (DCs) which have a unique ability of inducing naive and central memory T cell-mediated immune response in the most efficient manner. DCs can be therapeutically targeted either in vivo/in situ or by ex vivo manipulations followed by their re-injection back into the same patient. The majority of current DC targeting strategies are based on autologous or allogeneic tumor-associated antigens (TAAs) which possess various degrees of inherent tolerogenic potential. Therefore still limited efficacy of various tumor immunotherapy approaches may be attributed, among various other mechanisms, to the insufficient immunogenicity of self-protein-derived TAAs. Based on such an idea, the use of homologous xenogeneic antigens, derived from different species was suggested to overcome the natural immune tolerance to self TAAs. Xenoantigens are supposed to differ sufficiently from self antigens to a degree that renders them immunogenic, but at the same time preserves an optimal homology range with self proteins still allowing xenoantigens to induce cross-reactive T cells. Here we discuss the concept of xenogeneic vaccination, describe the cons and pros of autologous/allogeneic versus xenogeneic therapeutic cancer vaccines, present the results of various pre-clinical and several clinical studies and highlight the future perspectives of integrating xenovaccination into rapidly developing tumor immunotherapy regimens.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Vaccine - Volume 32, Issue 32, 7 July 2014, Pages 4015-4024
Journal: Vaccine - Volume 32, Issue 32, 7 July 2014, Pages 4015-4024
نویسندگان
Marius M. Strioga, Adas Darinskas, Vita Pasukoniene, Agata Mlynska, Valerijus Ostapenko, Virgil Schijns,