کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
11018053 | 1720262 | 2018 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Association between Type I interferon and depletion and dysfunction of endothelial progenitor cells in C57BL/6 mice deficient in both apolipoprotein E and Fas ligand
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IP-10MCP-1IRSIL-1βTLREPCsSOCS1HGFIFN-IPBSapolipoprotein E deficientOAS1OAS22′-5′-oligoadenylate synthetase 1IFIT2IRF7Mx2DiI-Ac-LDLFACSCpG-ODNHDLIFN-αRT-PCRFBSApoE−/− - ApoE - / -high-density lipoprotein - HDL یا لیپوپروتئین با دانسیته بالا یا چگالی بالاISGs - ISG هاMx1 - MX1pDCs - pDC هاEndothelium - اندوتلیومType I interferon - اینترفرون نوع IInterferon-α - اینترفرون-αInterleukin-1β - اینترلوکین-1βcardiovascular disease - بیماری قلب و عروقیtoll like receptor - تلفات مانند گیرندهtumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αfluorescence-activated cell sorting - دسته بندی سلول های فعال فلورسنسCVD - رسوب دهی شیمیایی بخار endothelial cell growth medium-2 - رشد سلول های اندوتلیال 2fetal bovine serum - سرم جنین گاوsuppressor of cytokine signaling 1 - سرکوب کننده سیگنالینگ سیتوکین 1Endothelial progenitor cells - سلول های پیش ساز اندوتلیالplasmacytoid dendritic cells - سلولهای دندریتیک پلاسماسیتیوئیدSystemic - سیستمیکVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)Hepatic growth factor - فاکتور رشد کبدیTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاlupus erythematosus - لوپوس اریتماتوسSystemic lupus erythematosus - لوپوس اریتماتوی سیستمیکSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریcomplement 3 - مکمل 3real-time reverse transcription polymerase chain reaction - واکنش زنجیره پلیمراز رونویسی معکوس در زمان واقعیmonocyte chemoattractant protein-1 - پروتئین شیمیایی monocyte chemoattractant-1
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
آسیبشناسی و فناوری پزشکی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Patients with systemic lupus erythematosus (SLE) have a tremendously increased risk for cardiovascular disease (CVD), which could not be accounted in entirety by traditional Framingham risk factors. To study whether the accelerated atherosclerosis in SLE patients is mediated by type I interferon (IFN-I) through the regulation of endothelial progenitor cells (EPCs), we created a line of C57BL/6 mice with deficiency in both apolipoprotein E (ApoEâ/â) and fas ligand (FasLâ/â, gld.). As expected, the resultant gld. ApoEâ/â mice exhibited both aggravated lupus-like disease and atherosclerosis under normal diet. Increased expression of IFN-I-stimulated genes (ISGs) was closely associated with depletion and dysfunction of EPCs, as well as with accelerated atherosclerotic lesion in gld. ApoEâ/â mice. While only IFN-α instead of other interventions, including tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1β (IL-1β), IRS423 and IRS661, impaired EPC function in vitro. Mechanistically, activation or inhibition of the TLR7/9 signaling could modulate EPC number and function in vivo. Decreased proliferation rate and increased apoptotic rate of EPCs induced by IFN-α might contribute to the results to a certain extent. Thus, our data suggest that excessive expression of IFN-I through the activation of TLR7/9 signaling may induce accelerated atherosclerosis in lupus through the depletion or dysfunction of EPCs, suggesting that targeting IFN-I might have potential therapeutic effects on both lupus disease and premature atherosclerosis in SLE patients.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Current Research in Translational Medicine - Volume 66, Issue 3, September 2018, Pages 71-82
Journal: Current Research in Translational Medicine - Volume 66, Issue 3, September 2018, Pages 71-82
نویسندگان
Linyu Geng, Shiying Wang, Xia Li, Dandan Wang, Haifeng Chen, Jinyun Chen, Yue Sun, Weiwei Chen, Genhong Yao, Xiang Gao, Wanjun Chen, Songtao Shi, Xuebing Feng, Lingyun Sun,