کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1905763 | 1534740 | 2007 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Update on human prion disease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Variant Creutzfeldt-Jakob diseasetransmissible spongiform encephalopathy - انسفالوپاتی اسپون های مضرFatal familial insomnia - بی خوابی خانوادگی مرگبارCreutzfeldt-Jakob disease - بیماری Creutzfeldt-JakobPrion disease - بیماری پریونBovine spongiform encephalopathy - جنون گاویPRNP, prion protein - پروتئین پریونPrion - پریونKuru - کدام یک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The recognition that variant Creutzfeldt–Jakob disease (vCJD) is caused by the same prion strain as bovine spongiform encephalopathy in cattle has dramatically highlighted the need for a precise understanding of the molecular biology of human prion diseases. Detailed clinical, pathological and molecular data from a large number of human prion disease patients indicate that phenotypic diversity in human prion disease relates in part to the propagation of disease-related PrP isoforms with distinct physicochemical properties. Incubation periods of prion infection in humans can exceed 50 years and therefore it will be some years before the extent of any human vCJD epidemic can be predicted with confidence.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1772, Issue 6, June 2007, Pages 598–609
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1772, Issue 6, June 2007, Pages 598–609
نویسندگان
Jonathan D.F. Wadsworth, John Collinge,