کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1964023 | 1058522 | 2009 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
TIS21/BTG2/PC3 and cyclin D1 are key determinants of nuclear diacylglycerol kinase-ζ-dependent cell cycle arrest
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PI3Kphosphoinositide dependent kinase-1phosphate buffered saline, pH 7.4PIP2PDK-1phorbol 12-myristate 13-acetateGSKDGKNLSPKCPLCp70S6KECLCDKPBSmTORPRBPMA - LDC هاp70S6 kinase - p70S6 کینازphosphatidic acid - اسید فسفاتیدیکenhanced chemiluminescence - بهبود شیمیایی لومنProliferation - ترویجDifferentiation - تفکیکdiacylglycerol kinase - دیسیل گلیسرول کینازdiacylglycerol - دیسیل گلیسیرینnuclear localization signal - سیگنال محلی سازی هسته ایLipid signaling - سیگنالینگ لیپیدPhosphatidylinositol 3-kinase - فسفاتیدیلینواستیل 3-کینازPhosphatidylinositol 4,5 bisphosphate - فسفاتیدیلینوزیتول 4،5 بیسفسفاتmammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینNucleus - هستهretinoblastoma protein - پروتئین رتینوبلاستوماProtein kinase C - پروتئین کیناز سیPropidium iodide - پروتئین یدیدcyclin dependent kinase - کییناز وابسته به کینازglycogen synthase kinase - گلیکوزین سیتستاز کیناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: TIS21/BTG2/PC3 and cyclin D1 are key determinants of nuclear diacylglycerol kinase-ζ-dependent cell cycle arrest TIS21/BTG2/PC3 and cyclin D1 are key determinants of nuclear diacylglycerol kinase-ζ-dependent cell cycle arrest](/preview/png/1964023.png)
چکیده انگلیسی
In addition to lipid second messengers derived from the plasma membrane, increasing evidence supports the existence of nuclear lipid-dependent signaling networks. Diacylglycerol is a key second messenger, generated at the nuclear level, which is metabolized by diacylglycerol kinases (DGKs). It has been demonstrated that nuclear DGK-ζ negatively regulates cell cycle progression. The aim of this study was to identify key determinants of nuclear DGK-ζ-dependent cell cycle arrest in C2C12 mouse myoblasts. Using DNA microarrays, Real-Time RT-PCR and western blot, we demonstrated that nuclear DGK-ζ downregulated the expression of cyclin D1 and increased the expression of TIS21/BTG2/PC3, a transcriptional regulator of cyclin D1 with a strong anti-proliferative function. Overexpression of TIS21/BTG2/PC3 blocked the cells in G1 phase of the cell cycle and decreased the levels of Ser807/811 phosphorylated retinoblastoma protein, similarly to overexpression of DGK-ζ. Moreover, during myogenic differentiation of C2C12 cells, we showed an increase of TIS21/BTG2/PC3 expression and a decrease in cyclin D1 levels. siRNA downregulation of TIS21/BTG2/PC3 impaired myogenic differentiation by opposing cell cycle arrest. In summary, these data identify TIS21/BTG2/PC3 and cyclin D1 as downstream effectors of nuclear DGK-ζ and highlight the importance of this DGK isoform in the regulation of myoblast proliferation and differentiation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Signalling - Volume 21, Issue 5, May 2009, Pages 801-809
Journal: Cellular Signalling - Volume 21, Issue 5, May 2009, Pages 801-809
نویسندگان
Camilla Evangelisti, Annalisa Astolfi, Gian Carlo Gaboardi, Pierluigi Tazzari, Andrea Pession, Kaoru Goto, Alberto M. Martelli,