کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1983561 | 1539899 | 2013 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
FGFR signalling in women's cancers
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
FGFRTICFGFDCISAuNPTMAMSICCCCLCIDCmAbEECTKIVEGFRPDGFRRTKNEECCervical intraepithelial neoplasia - neoplasia intraepithelial گردن رحمMonoclonal antibody - آنتی بادی مونوکلونالImmunohistochemistry - ایمونوهیستوشیمیIHC - ایمونوهیستوشیمیMicrosatellite instability - بی ثباتی ریزماهواره ایRTK, Receptor tyrosine kinase - تیروزین کینازهای گیرنده ایCin - جینTherapy - درمانCancer - سرطانClear cell carcinoma - سلولهای سرطانی پاک کنSignalling - سیگنالینگ Fibroblast growth factor (FGF) - عامل رشد فیبروبلاست (FGF)fibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاستFluorescence in situ hybridisation - فلورسانس hybridisation in situFish - ماهیgenome wide association study - مطالعه گسترده انجمن ژنومGWAS - مطالعهٔ همخوانی سراسر ژنومTyrosine kinase inhibitor - مهار کننده تیروزین کینازTissue microarray - میکروآرشی بافتGold nanoparticle - نانو ذرات طلاHeparan sulfate - هپاران سولفاتHuman papilloma virus - ویروس پاپیلومای انسانیHPV - ویروس پایپلوم انسانیSNP - چندریختی تک-نوکلئوتیدEndometrioid endometrial carcinoma - کارسینوم آندومتریوم آندومترDuctal carcinoma in situ - کارسینوم داکتال در محلInvasive ductal carcinoma - کارسینوم مجرای تهاجمیCISH - کیشoestrogen receptor - گیرنده استروژنplatelet-derived growth factor receptor - گیرنده عامل فاکتور رشد یافته پلاکتvascular endothelial growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اندوتلیال عروقیfibroblast growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاستFibroblast growth factor receptor (FGFR) - گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاست (FGFR)Progesterone receptor - گیرنده پروژسترون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
FGFs, in a complex with their receptors (FGFRs) and heparan sulfate (HS), are responsible for a range of cellular functions, from embryogenesis to metabolism. Both germ line and somatic FGFR mutations are known to play a role in a range of diseases, most notably craniosynestosis dysplasias, dwarfism and cancer. Because of the ability of FGFR signalling to induce cell proliferation, migration and survival, FGFRs are readily co-opted by cancer cells. Mutations in, and amplifications of, these receptors are found in a range of cancers with some of the most striking clinical findings relating to their contribution to pathogenesis and progression of female cancers. Here, we outline the molecular mechanisms of FGFR signalling and discuss the role of this pathway in women's cancers, focusing on breast, endometrial, ovarian and cervical carcinomas, and their associated preclinical and clinical data. We also address the rationale for therapeutic intervention and the need for FGFR-targeted therapy to selectively target cancer cells in view of the fundamental roles of FGF signalling in normal physiology.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 45, Issue 12, December 2013, Pages 2832-2842
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 45, Issue 12, December 2013, Pages 2832-2842
نویسندگان
Abbie E. Fearon, Charlotte R. Gould, Richard P. Grose,