کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2132386 | 1086687 | 2006 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cyclic AMP regulates the expression and nuclear translocation of RFC40 in MCF7 cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CREBCKIsQuantitative reverse transcriptionPCNAqRTimmunoprecipitatesNLSFGFR1RFCRIαpKaTSHAPCregulatory subunit of PKALSCcAMP - cAMPCDKs - CDK هاDNA polymerase δ - DNA پلیمراز δProliferating Cell Nuclear Antigen - آنتیژن هسته ای تکثیر سلولیlaser scanning cytometry - اسکن لیزر سیتومتریNuclear translocation - انتقال هسته ایBrdU - بروموداکسی اوریدینbromodeoxyuridine - برومودسوویریدینnuclear localization sequence - دنباله محلی سازی هسته ایReplication factor C - عامل تکرار Cpre - قبل ازCyclin-dependent kinase inhibitors - مهار کننده های کیناز وابسته به سیکلینDNA replication - همانندسازی DNA، تکثیر DNAthyroid stimulating hormone - هورمون محرک تیروئیدpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازprotein kinase A - پروتئین کیناز APropidium iodide - پروتئین یدیدpol δ - پل دCell cycle progression - پیشرفت چرخه سلولیanaphase-promoting complex - پیچیده ترویج آنافازcyclin-dependent kinases - کیناز وابسته به سیکلینFibroblast growth factor receptor-1 - گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاست 1
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We have previously shown that the regulatory subunit of PKA, RIα, functions as a nuclear transport protein for the second subunit of the replication factor C complex, RFC40, and that this transport appears to be crucial for cell cycle progression from G1 to S phase. In this study, we found that N6-monobutyryl cAMP significantly up-regulates the expression of RFC40 mRNA by 1.8-fold and its endogenous protein by 2.3-fold with a subsequent increase in the RIα-RFC40 complex formation by 3.2-fold. Additionally, the nuclear to cytoplasmic ratio of RFC40 increased by 26% followed by a parallel increase in the percentage of S phase cells by 33%. However, there was reduction in the percentage of G1 cells by 16% and G2/M cells by 43% with a concurrent accumulation of cells in S phase. Interestingly, the higher percentage of S phase cells did not correlate with a parallel increase in DNA replication. Moreover, although cAMP did not affect the expression of the other RFC subunits, there was a significant decrease in the RFC40-37 complex formation by 81.3%, substantiating the decrease in DNA replication rate. Taken together, these findings suggest that cAMP functions as an upstream modulator that regulates the expression and nuclear translocation of RFC40.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Cell Research - Volume 312, Issue 6, 1 April 2006, Pages 796-806
Journal: Experimental Cell Research - Volume 312, Issue 6, 1 April 2006, Pages 796-806
نویسندگان
Rakhee S. Gupte, Valerie Sampson, Frank Traganos, Zbigniew Darzynkiewicz, Marietta Y.W.T. Lee,